Диаграммы фазового состояния двойных сплавов

Диаграммы фазового состояния

Структурно-логический анализ учебного материала

Таблица 9 - Спецификация учебных элементов темы

№	Наименование элемента	Новое понятие	Опорное понятие	Уровень усвоения
	Диаграммы фазового состояния	О		II
	Диаграммы фазового состояния двойных сплавов	О		II
	Цель работы	О		II
	Основные положения	О		II
	Диаграмма состояния сплавов	О		II
	Кривые ликвидуса	О		II
	Кривые солидуса	О		II
	Процесс первичной кристаллизации сплава Х	О		II
	Эвтектическое превращение	О		II
	Изучение диаграммы состояния железоуглеродистых сплавов	О		II
	Цель работы	О		II
	Наглядные пособия	О		II
	Основные положения	О		II
	Компоненты в железоуглеродистых сплавах	О		II
	Железо	О		II
	Углерод	О		II
	Фазы в железоуглеродистых сплавах	О		II
	Жидкий раствор	О		II
	Аустенит	О		II
	Феррит	О		II
	Цементит	О		II
	Превращения в железоуглеродистых сплавах	О		II
	Первичная кристаллизация	О		II
	Вторичная кристаллизация	О		II
	Линии диаграммы состояния Fе – Fе3C	О		II
	Области диаграммы состояния Fe – Fe3C	О		II

Граф учебной информации

____________________________1__________________________________________I

______2_____________________________________________10_________________II

3_________4_______________________________11______12________13________III

___5_____8_____9_______________________14____17___22___25__26_________IV

6___7________________________15____16___18__19__20___21__23__24________V

Краткий конспект теоретического материала

Диаграммы фазового состояния двойных сплавов

Цель работы

Научиться анализировать фазовые превращения при охлаждении сплавов двойных систем: твердых растворов, эвтектического типа; изображать схемы микроструктур сплавов.

Основные положения

Микроструктура сплава формируется в процессах кристаллизации расплава, фазовых превращений и структурных изменений в твердом состоянии, происходящих при литье, обработке давлением и термической обработке.

Диаграмма состояния дает сведения о характере фазовых превращений и их последовательности при нагревании и охлаждении сплава. Диаграмма состояния описывает фазовое состояние в равновесных условиях, а реальная структура сплава складывается во времени и в неравновесных условиях (при ускоренном охлаждении, при больших степенях пластической деформации и т.д.).

Система с неограниченной растворимостью компонентов в жидком и твёрдом состояниях

Рисунок 17 - Диаграмма состояния сплавов, компоненты которых полностью растворимы в жидком и твердом состоянии и кривая охлаждения сплава Х.

Линия ликвидуса – это верхняя кривая на диаграмме.

Выше этой линии все сплавы системы А-В однофазны и находятся в жидком состоянии (Ж). Линия солидуса – это нижняя кривая диаграммы.

При температурах ниже этой линии все сплавы однофазны и состоят из кристаллов α-раствора. В интервале температур между кривыми ликвидуса и солидуса, называемом интервалом кристаллизации, или интервалом плавления, все сплавы состоят из двух фаз: жидкости и кристаллов α-раствора.

Кривые ликвидуса и солидуса – это геометрическое место точек, отвечающих температурам начала и конца кристаллизации различных сплавов системы А-В. Кроме того, эти кривые отображают составы равновесных фаз (Ж и α ) в различных сплавах и интервале их кристализации, т.е. изображают составы насыщенных один относительно другого жидких и твердых растворов.

При температуре выше t1 (температура начала кристаллизации) этот сплав представляет собой ненасыщенный жидкий раствор. Как только температура сплава понизится с температуры t1, жидкий раствор станет насыщенным относительно α -кристаллов и понижение температуры ниже t1 приведет к выделению из жидкости состава точки 1 первичных кристаллов α-раствора состава точки 1 ´, расположенной на кривой солидуса. Составы жидкости и выпавших из нее α -кристаллов изменяются при понижении температуры от t1 до t2 в соответствии с кривыми ликвидуса и солидуса: жидкость – от точки 1 до точки 2 ´, α - кристалл –от точки 1 ´ до 2. В интервале кристаллизации в объемах сосуществующих фаз должна протекать выравнивающая диффузия.

При температуре конца кристаллизации (t2) последние следы жидкой фазы (состава точки 2 ’) исчезнут и сплав будет состоять из α- кристаллов (состава точки 2). При охлаждении от температуры t2 до комнатной в сплаве не происходит фазовых превращений. После равновесной кристаллизации структура сплава Х будет состоять из кристаллов твердого раствора α, состав которых соответствует составу сплава. Зерна под микроскопом могут иметь неодинаковый цвет (более темный или более светлый), т.к. в сечении шлифа попадают различные кристаллографические плоскости по-разному ориентированные в пространстве кристаллов. Аналогичную структуру будут иметь все однофазные сплавы, а также чистые компоненты. По структуре однофазного материала после равновесной кристаллизации нельзя определить что это: сплав, раствор или чистый металл. Форма и размеры зерен не являются специфическими для того или иного сплава, а зависят от условий кристаллизации.

Эвтектическое превращение

При температуре tе в системе А-В (рисунок 17) протекает эвтектическое превращение:Ж_Е α_а + β_b

Это превращение происходит во всех сплавах, расположенных по составу между точками а и b. Горизонталь аb и точку е на этой горизонтали называют эвтектическими, а смесь кристаллов (αа + βb), которые выделяется из жидкости при эвтектической кристаллизации, – эвтектикой.

Кривые аа 1 и bb 1, показывающие как изменяется растворимость одного компонента в другом в твердом состоянии при понижении температур от эвтектической до комнатной, называют сольвусами α и β – твердых растворов.

Сплавы, расположенные левее точки е, называют доэвтектическими. Сплавы, расположенные правее точки е – заэвтектическими. Сплав, состава точки е, называют эвтектическим, или просто эвтектикой.

Рисунок 18 - Фазовая диаграмма состояния сплавов, компоненты которых ограничено растворимы в твердом состоянии и образуют эвтектику.

Рисунок 19 - Структурная диаграмма состояния сплавов, компоненты которых ограничено растворимы в твердом состоянии и образуют эвтектику.

Кристаллизация граничных α и β – растворов в сплавах, состав которых находится в интервале А-а 1 и В-b 1, протекает также, как сплав системы с неограниченной растворимостью компонентов в жидком и твердом состояниях.

Сплавы, состав которых находится в интервалах а 1 с и db 1, не претерпевают эвтектического превращения. Рассмотрим процессы фазовых превращений на примере сплава Х1. В интервале температур t1 – t2 сплав Х1 кристаллизуется как граничный α – твердый раствор, идет первичная кристаллизация.

При охлаждении от температуры t2 до температуры t3 в нем непротекают никакие фазовые превращения. Как только фигуративная точка сплава окажется на кривой солидуса аа 1, граничный α – раствор состава точки 3 станет насыщенным относительно граничного твердо- го раствора β состава точки 3´. Поэтому при дальнейшем понижении температуры от t3 до комнатной из α – кристаллов, изменяющих свой состав по кривой 3а 1, выделяются вторичные кристаллы β – фазы, со- став которых будет изменяться по кривой 3´ b 1.

При комнатной температуре кристаллы α - фазы состава а 1 окажутся в равновесии с кристаллами β состава b 1. Доля обеих фаз по правилу рычага измеряется отношением отрезков.

x 1 b 1/ a 1 b 1(α) и a 1 x 1/ a 1 b 1(β

Под микроскопом в структуре сплава Х1 можно увидеть кристаллы двух видов: первичные кристаллы α – раствора (основа сплава) и вторичные β –кристаллы. Вторичные выделения образуются по границам и внутри зерен исходной фазы α. Вторичные выделения обычно имеют пластинчатую или иглообразную форму, иногда они имеют вид тонких прослоек или компактных частиц, располагающихся по границам первичных зерен (рисунок 18).

В сплаве Х1 имеются две структурные составляющие первичные кристаллы α – фазы и вторичные кристаллы β.

Структурные составляющие в сплавах – это самостоятельные элементы их микроструктуры, которые при рассмотрении под микроскопом имеют свое характерное однородное строение. Для сплава Х1 понятие «структурная составляющая» и «фаза» совпадают, поскольку каждая из его структурных составляющих – это одновременно α или β – фаза.

Рисунок 20 - Схемы структуры сплава Х1 с вторичными выделениями пластинчатой формы (а), в виде тонких прослоек (б), компактных частиц (в).

Более сложную структуру имеют до – и заэвтектические сплавы, в которых помимо первичных α – или β – кристаллов.

Из оставшейся жидкости Же выделяется эвтектика – смесь кристаллов (α а+ β b).

По окончании кристаллизации сплав Х2 состоит из первичных кристаллов β b, эвтектики (α а+ βb). Так как при эвтектической температуре сплав Х2 состоит из кристаллов предельно насыщенных αа- и βb- растворов, а с понижением температуры взаимная растворимость компонентов в твердом состоянии уменьшается, то при охлаждении до комнатной температуры их β –кристаллов (первичных и эвтектических) будут выделяться вторичные α –кристаллы, а из эвтектических α–кристаллов – соответственно вторичные β –кристаллы.

а) б)

Рисунок 21 - Схемы структур заэвтектического сплава Х2 с эвтектикой и первичными кристаллами в форме многогранников (а) и дендритов (б).

Первичные β – кристаллы могут иметь четкую огранку (рисунке 21а) или дендритную форму (рисунке 21б). Вокруг первичных β – кристаллов видна вторая структурная составляющая – эвтектика (α + β), имеющая пластинчатое или другое строение. Внутри первичных кристаллов β в небольшом количестве находится третья структурная составляющая – вторичные α –кристаллы. Выделения вторичных кристаллов в эвтектике незаметны, так как сама эвтектика достаточно дисперсная смесь двух видов кристаллов. Структура других заэвтектических сплавов аналогична разобранной. Различие состоит лишь в соотношении объемов в структурных составляющих.