2021-08-14
1381.У родителей со 2 и 3 группой крови родился сын с 1 группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.
2.Гены цветовой слепоты (дальтонизма) и ночной слепоты наследуются через Х-хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга (Штерн К.,1965). Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать её страдала ночной слепотой, а отец – дальтонизмом. Муж нормален в отношении обоих признаков.
3.У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз (неправильная форма эритроцитов) определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам, причем резус-положительность и эллиптоцитоз он получил от одного родителя. Второй супруг – резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите вероятность рождения больных детей в этой семье и их возможные резус-факторы.
4.У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х- хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что и второй сын в этой семье родится с двумя болезнями одновременно?
5.У человека дальтонизм наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Наследственная глухонемота обусловлена аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что и второй сын в этой семье родится с двумя болезнями одновременно?
6.В одной семье у кареглазых родителей, имеющих О(1) иАВ (1У) группы крови, родился голубоглазый ребенок. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с В (111) группой крови.
7.У человека полидактилия и умение владеть правой рукой обусловлены аутосомно-доминантными несцепленными генами. Женщина, страдающая полидактилией и владеющая левой рукой, вышла замуж за здорового мужчину, владеющего правой рукой. В семье родился здоровый ребенок, владеющий левой рукой. Какова вероятность рождения следующего ребенка с полидактилией и владеющего правой рукой?
8.Катаракта и резус-положительность (Rh+) обусловлены аутосомно- доминантными несцепленными генами. Дальтонизм является рецессивным Х- сцепленным признаком. Женщина, страдающая катарактой, имеет отрицательный резус-фактор. Её супруг страдает дальтонизмом и имеет положительный резус-фактор. В их семье родился мальчик-гемофилик с отрицательным резус-фактором и не страдающий катарактой. Определите вероятность рождения в этой семье абсолютно здорового ребенка и его возможный резус-фактор.
9.У человека Д-устойчивый рахит наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) и фенилкетонурия обусловлены аутосомно-рецессивными несцепленными генами.У одной супружеской пары, где жена страдала рахитом, а муж был болен фенилкетонурией, родился сын с тремя аномалиями одновременно. Какова вероятность того, что второй ребенок в этой семье будет также болен тремя болезнями?
10.Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т. е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала одновременно обеими аномалиями, а отец её был здоров?
11.Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т. е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако, сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы – только полидактилией?
12.Одна из форм дефекта зубной эмали и витамин Д-устойчивый рахит у человека контролируются доминантными Х-сцепленными генами, находящимися на расстоянии 50 морганид друг от друга. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена страдает двумя болезнями, но её мать была больна только Д- устойчивым рахитом, а отец – дефектом зубной эмали. Муж страдает только дефектом зубной эмали.
13.Фенилкетонурия у человека наследуется как аутосомно-рецессивный признак, а рост волос по краю ушной раковины обусловлен У-сцепленным геном. Установите вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями одновременно в семье, где жена здорова, но один из её родителей страдал фенилкетонурией, а муж страдает двумя болезнями сразу.
14.Гипертрихоз (рост жестких волос по краю ушной раковины) передается через У – хромосому, а миоплегия наследуется как доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – миоплегию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье буде также абсолютно здоров?
15.У человека Д-устойчивый рахит наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) и наследственная глухонемота обусловлены аутосомно- рецессивными несцепленными генами. У одной супружеской пары, где жена была абсолютно здорова, а муж её страдал рахитом, родился сын с тремя аномалиями одновременно. Какова вероятность того, что и второй сын в этой семье родится с тремя болезнями одновременно?
16.Участок молекулы ДНК, кодирующий полипептид, имеет в норме следующий порядок азотистых оснований: АААААЦЦАТАГАГАГААГТАА. Во время репликации третий слева аденин выпал из цепи. Определите структуру белка, кодируемого данным участком ДНК, в норме и после выпадения аденина.
17.У человека антигены системы АВО находятся не только в эритроцитах, но и в других клетках тела.
У части людей (секреторы) водорастворимые формы этих антигенов выделяются со слюной, мочой и другими жидкостями. У другой части людей (несекреторы) в слюне и других выделениях этих антигенов нет. АВО- группы крови обусловлены множественными аллелями I-o, I-A, I-B, а наличие антигенов А и В в слюне – доминантным геном Se (Secretor). При исследовании крови и слюны четырех членов семьи установлено, что мать имеет антиген В в эритроцитах, но не в слюне, отец имеет антиген А в эритроцитах и в слюне, первый ребенок содержит антигены А и В в эритроцитах, но не содержит в слюне, а второй ребенок имеет 1 группу крови. Определите генотипы родителей и все возможные генотипы детей в этой семье.
18.У родителей со 2 и 3 группой крови родился сын с 1 группой крови и дальтонизмом. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.
19.У родителей со 2 и 3 группой крови родился сын с 1 группой крови и фенилкетонурией. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможные группы крови. Фенилкетонурия наследуется как рецессивный, аутосомно-сцепленный признак. Гены фенилкетонурии и групп крови не сцеплены.
20.У родителей с 2 и 3 группой крови родился сын c серповидноклеточной анемией. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка больным и его возможные группы крови. Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный, аутосомно-сцепленный признак.
21.У родителей с 1 и IV группой крови родился сын c фенилкетонурией. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка больным и его возможные группы крови. Фенилкетонурия наследуется как рецессивный, аутосомно-сцепленный признак.
22.У родителей с 1 и IV группой крови родился сын c серповидноклеточной анемией. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка больным и его возможные группы крови. Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный, аутосомно-сцепленный признак. Уродителей с 1 и IV группой крови и с эллиптоцитозом родился здоровый сын. Оба родителя страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка больным и его возможные группы крови. Эллиптоцитоз наследуется как доминантный, аутосомный признак.
23.У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х- хромосомой рецессивный признак. У одной супружеской пары, нормальной по этому признаку, родился сын с аномалией. Какова вероятность того, что и второй сын в этой семье родится гемофиликом?
24.У человека полидактилия и умение владеть правой рукой обусловлены аутосомно-доминантными несцепленными генами. Женщина, страдающая полидактилией и владеющая левой рукой, вышла замуж за здорового мужчину, владеющего правой рукой. В семье родился здоровый ребенок, владеющий левой рукой. Какова вероятность рождения следующего ребенка с полидактилией и владеющего правой рукой?
25.У человека полидактилия и косолапость обусловлены аутосомно- доминантными несцепленными генами. Женщина, страдающая полидактилией и имеющая нормальный свод стопы, вышла замуж за косолапого мужчину с пятипалыми конечностями. В семье родился здоровый ребенок. Какова вероятность рождения следующего ребенка с полидактилией и косолапостью?
26.У человека косолапость и умение владеть правой рукой обусловлены аутосомно-доминантными несцепленными генами. Женщина, страдающая косолапостью и владеющая левой рукой, вышла замуж за здорового мужчину, владеющего правой рукой. В семье родился здоровый ребенок, владеющий левой рукой. Какова вероятность рождения следующего ребенка с косолапостью и владеющего правой рукой?
27.У человека наследственная глухонемота и фенилкетонурия обусловлены аутосомно-рецессивными несцепленными генами. Женщина, страдающая глухонемотой с нормальным обменом веществ, вышла замуж за слышащего мужчину, страдающего фенилкетонурией. В семье родился ребенок, страдающий обоими заболеваниями. Какова вероятность рождения следующего ребенка здоровым?
28.У человека катаракта и умение владеть правой рукой обусловлены аутосомно-доминантными несцепленными генами. Женщина, страдающая катарактой и владеющая левой рукой, вышла замуж за здорового мужчину, владеющего правой рукой. В семье родился здоровый ребенок, владеющий левой рукой. Какова вероятность рождения следующего ребенка с катарактой и владеющего правой рукой?
29.У человека катаракта и нормальный слух обусловлены аутосомно- доминантными несцепленными генами. Женщина, страдающая катарактой и глухонемая, вышла замуж за здорового мужчину. В семье родился глухонемой ребенок с нормальным зрением. Какова вероятность рождения следующего ребенка здоровым? Какова вероятность рождения следующего ребенка с катарактой и глухонемого?
30.А)У человека альбинизм и врожденная глухонемота обусловлены аутосомно- рецессивными несцепленными генами. Женщина, не страдающая альбинизмом и глухонемая, вышла замуж за мужчину с нормальным слухом
и альбиноса. В семье родился глухонемой ребенок- альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка в этой семье здоровым? Б)У человека альбинизм и врожденная глухонемота обусловлены аутосомно- рецессивными несцепленными генами. Женщина, страдающая альбинизмом и глухонемая, вышла замуж за здорового мужчину. В семье родился глухонемой ребенок-альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка здоровым? Какова вероятность рождения следующего ребенка с альбинизмом и глухонемого? В)Катаракта и резус-положительность (Rh+) обусловлены аутосомно- доминантными несцепленными генами. Женщина, страдающая катарактой, имеет отрицательный резус-фактор. Её супруг имеет нормальное зрение и положительный резус-фактор. В их семье родился мальчик с отрицательным резус-фактором и не страдающий катарактой. Определите вероятность рождения в этой семье здорового ребенка и его возможный резус-фактор. Определить вероятность развития «резус-конфликта».
31.Нормальный слух и резус-положительность (Rh+) обусловлены аутосомно- доминантными несцепленными генами. Женщина, страдающая глухонемотой, имеет отрицательный резус-фактор. Её супруг имеет нормальный слух и положительный резус-фактор. В их семье родился глухонемой мальчик с отрицательным резус- фактором. Определите вероятность рождения в этой семье абсолютно здорового ребенка и его возможный резус-фактор. Какова вероятность развития «резус-конфликта»?
32.У человека классический дальтонизм наследуется как сцепленный с Х- хромосомой рецессивный признак. У одной супружеской пары, нормальной по этиму признаку, родился сын с аномалией зрения. Какова вероятность того, что и второй сын в этой семье родится дальтоником?
33.У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х- хромосомой рецессивный признак. У одной супружеской пары, где мама нормальна по этому признаку, а папа страдает гемофилией, родился сын- гемофилик. Какова вероятность того, что и второй сын в этой семье родится больным? Имеется ли вероятность рождения больной девочки?
34.У человека классический дальтонизм наследуется как сцепленный с Х- хромосомой рецессивный признак. У одной супружеской пары, где мама нормальна по этому признаку, а папа страдает дальтонизмом, родился сын- дальтоник. Какова вероятность того, что и второй сын в этой семье родится больным? Имеется ли вероятность рождения больной девочки?
35.У человека Д-устойчивый рахит наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. У одной супружеской пары, где мама нормальна по этому признаку, а папа страдает Д-устойчивым рахитом, родился здоровый сын. Какова вероятность того, что второй ребенок в этой семье родится больным? Имеется ли вероятность рождения больного сына?
36.У человека Д-устойчивый рахит наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. У одной супружеской пары, где оба родителя страдают Д- устойчивым рахитом, родился здоровый сын. Какова вероятность того, что второй ребенок в этой семье родится здоровым? Имеется ли вероятность рождения больного сына?
37.У человека ночная слепота наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. У одной супружеской пары, где мама нормальна по этому признаку, а папа страдает ночной слепотой, родился больной сын. Какова вероятность того, что второй ребенок в этой семье родится здоровым? Имеется ли вероятность рождения больной девочки?
38.У человека ночная слепота наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. У одной супружеской пары, где оба родителя нормальны по этому признаку, родился больной сын. Какова вероятность
