Транквилизаторы/седативные препараты

Бензодиазепины (диазепам и мидазолам) являются седативными препаратами для щенков и котят. Они мягкие, неанальгезирующие и имеют короткое седативное действие. Однако оно может увеличиться у животных младше 8 недель из-за неразвитых печеночных функций. Бензодиазепины дают хорошую мышечную релаксацию с минимальным подавлением центральной нервной системы и сердечно-сосудистой деятельности. Мидазолам имеет более короткое действие, чем диазепам. Оба препарата в зависимости от дозы могут выступать как депрессанты дыхательной активности, вызывая гиповентиляцию и апноэ.

При использовании бензодиазепинов рекомендуется внимательно наблюдать за дыхательной деятельностью, особенно если они назначаются вместе с другими депрессантами дыхания. Растворенный в пропиленгликоле диазепам не может быть смешан в одном шприце с другими препаратами, за исключением кетамина, и имеет непредсказуемую абсорбцию из внутримышечных участков. Напротив, растворимый в воде мидазолам хорошо смешивается с другими препаратами и всасывается как подкожно, так и внутримышечно. Оба препарата широко используются в комбинации с другими наркотическими и диссоциирующими препаратами для введения при анестезии или самостоятельно для кратковременного обезболивания (табл. 3.6). Золазапам является бензодиазепином, скомбинированным с диссоциирующим анестезирующим тилетамином в телазоле. Мидозолам и золазапам могут вызвать длительное возбуждение у взрослых кошек. Оно снимается применением специального антагониста бензодиазепинов — флюмазенила (табл. 3.7) или других транквилизаторов. Ацепромазин, широко используемый транквилизатор для взрослых животных, может быть использован и для молодых, но очень осторожно и уменьшенными дозами (табл. 3.6). Но он не рекомендуется к применению в критических случаях, а также для животных моложе 8 недель. Большая доступность в наше время менее подавляющих, обратимых транквилизаторов и седативных препаратов делает ацепромазин менее желательным для животных младше 6 месяцев. Ацепромазин не дает обезболивания и может вызвать явное и продолжительное подавление центральной нервной системы у молодых животных с неразвитыми функциями печени. Расширяя периферические сосуды, этот препарат вызывает гипотензию и потенциальную гипотермию. Выпускаемая промышленностью концентрация (10 мг/мл) делает почти невозможным отмерение точной дозы, поэтому нужный раствор (1 мг/мл) приготавливают, смешивая 9 частей воды с одной частью ацепромазина.

Альфа2-агонисты (ксилазин и медетомидин) дают седативный и обезболивающий эффект, а также расслабление мышц, одновременно сильно уменьшая частоту сердечных сокращений и минутную вентиляцию даже при применении в малых дозах. Эти препараты должны пройти интенсивное печеночное расщепление, поэтому они не рекомендуются животным в критических состояниях, а также в возрасте младше 8 недель. Параллельное использование антихолинергических препаратов обязательно. Специфические антагонисты приведены в табл. 3.7.