Показатель
| Патология
|
Увеличение показателя
| Снижение показателя
|
АЛТ (аланинамино-трансфераза)
Органоспецифический фермент для печени и миокарда.
| Паренхиматозные заболевания печени, особенно в инкубационном периоде вирусного гепатита.
|
|
АСТ (аспартатамино-трансфераза) Находится в большом количестве в миокарде и печени, для дифференциальной диагностики используетсякоэффициент Ритиса= АСТ/АЛТ=1,3в норме
| Коэффициент Ритиса повышается при поражениях миокарда, например, при инфаркте, за счет повышения активности АСТ
| При инфекционном гепатите, за счет повышения активности АЛТ.
|
Альфа-амилаза
(образуется в слюнных железах и поджелудочной железе, катализирует расщепление углеводов)
| Заболевания поджелудочной железы, поражения слюнных желез, незначительно при вирусном гепатите, почечной недостаточности.
| Гипофункия поджелудочной железы.
|
ГЛДГ (глутомат-дегидроге- наза) фермент матрикса митохондрий, является специфическим печеночным ферментом.
| Заболевания печени, миоглобинурия лошадей, инфаркт миокарда, беломышечная болезнь, лейкозы
| Не имеет диагностического значения.
|
ЩФ (щелочная фосфатаза) лизосомальный фермент, синтезируется в повышенных количествах в гепатоцитах при застое желчи, в остеобластах при нарушении минерализации костей.
| Закупорка желчного протока, циррозы, новообразования в печени, болезнь Кушинга, гиперадренокортицизм, заболевания костей связанные с повышенной остеобластной активностью (остеосаркома, остеомаляция)
| Не имеет диагностического значения.
|
КК (креатин-киназа) цитозольный фермент, активный только в поперечно полосатой мышечной ткани
| Дегенеративные миопатии.
| Не имеет диагностического значения.
|
ГГТ (гаммаглутамил-трансфераза)
| Холестаз.
| Не имеет диагностического значения.
|
Глюкоза (сахар)
| Инсулярная гипергликемия – сахарный диабет, острый панкреатит (проходящее явление при затухании заболевания); Экстраинсулярная гипергликемия –алиментарная, центрального генеза (травмы ц.н.с.,менингиты и т.д.), гормональная, печеночная.
| Гипогликемия-
голодание, нарушениегликогенолиза (заболевания печени, отравления), снижение секреции СТГ, тироксина, глюкокортикоидов, почечная глюкозурия, усиление гликолиза (опухоль островков Лангерганса).
|
Общий белок
(Гипо- и гиперальбуминемия встречаются в тех же случаях)
| Гиперпротеинемия – миеломная болезнь (патологический белок), дегидратация (относительная гиперпротеинемия), травмы, ожоги.
| Гипопротеинемия – повышенная потеря белка, заболевания почек, кровопотери, злокачественные новообразования, нарушения синтеза белка при заболеваниях печени, голодание, мальадсорбция.
|
Альфа - глобулины
| Воспалительные процессы
|
|
Бета - глобулины
| Железодефицитные анемии, нарушения липидного обмена, прием эстрогенов, беременность, заболевания почек
| Не имеет диагностического значения.
|
Гамма - глобулины
| Острые воспаления, цирроз печени, бронхиальная астма, ИБС, туберкулез, хронический гепатит.
| Длительные хронические инфекции, лечение цитостатиками, лучевая болезнь, нарушение образования иммуноглобулинов
|
Креатинин (конечный продукт обмена креатинфосфата, участвующего в обеспечении сокращения мышц)
| Гломерулонефрит (ранний признак, возрастает раньше мочевой кислоты), тяжелая сердечная декомпенсация, закупорка мочевыводящих путей, остеодистрофия.
| Не имеет диагностического значения.
|
Мочевая кислота (конечный продукт превращения пуриновых оснований)
| Высокое содержание пуринов в пище, заболевания почек, подагра, лейкозы, В12дефицитная анемия, сахарный диабет.
| Не имеет диагностического значения.
|
Мочевина (конечный продукт белкового обмена)
| Почечная недостаточность, нарушения оттока мочи, заболевания с усиленным распадом белков, дегидратация, сердечно-сосудистые заболевания.
| Не имеет диагностического значения.
|
Холестерин
(80% образуется в печени, 20% поступает с пищей)
| Холестаз, сахарный диабет, механическая и паренхиматозная желтуха, нефротический синдром, гиперадренокортицизм, гипотиреоз.
| Гипертиреоз
|
Триглицериды (эфиры жирных кислот и глицерина)
| Гипертония, панкреатит, нефротический синдром, гипотиреоз, сахарный диабет, заболевания печени, ИБС, прием кортикостероидов.
| Голодание, мальадсорбция, тиреотоксикоз, парентеральное введение гепарина и витамина С.
|
Общий билирубин
(непрямой билирубин + прямой билирубин)
| Гемолитическая желтуха (В12 дефицитная анемия, сфероцитоз, сидеробластная анемия, интоксикации) при нормальном или слегка повышенном уровне прямого билирубина
|
|
Прямой билирубин
| Механическая и паренхиматозная желтуха.
|
|
Калий
| Гиперкалиемия –почечная недостаточность, гемолитические анемии, повышенный распад клеток (опухоли, некрозы), анафилаксия, дегидратация, гипофункция коры надпочечников (б-нь Аддисона).
| Гипокалиемия – первичный и вторичный альдостеронизм, несахарный диабет, рвота, понос.
|
Натрий
| Гипернатриемия – несахарный диабет, гиперкортицизм, дегидратация.
| Гипонатриемия –недостаточность почек, диабетический ацидоз, недостаточность надпочечников, поносы, рвота.
|
Кальций
(пластическая и структурная роль возбудимость, сократимость, свертываемость крови, активация ряда ферментов и гормонов)
| Гиперкальциемия – гиперфункция паращитовидных желез, опухоли паращитовидных желез, переломы костей, злокачественные опухоли костной ткани, лейкозы, гипервитаминоз Д, желтухи, перитонит, гангрена (задержка кальция в поврежденных тканях).
| Гипокальциемия – рахит, алиментарные дистрофии, беременность, гипофункция паращитовидных желез, острый панкреатит, экзема, экссудативные диатезы, гипонатриемия, лечение кортикоидами.
|
Магний (участвует в углеводном и фосфорном обмене, стимулирует перистальтику ЖКТ, желчеотделение, обладает сосудорасширяющим и противовоспалительным действием).
| Гипермагниемия – (сочетается с гиперкальциемией) хроническая почечная недостаточность, гипотиреоз, диабетический ацидоз.
| Гипомагниемия – (сочетается с гипокалиемией) мальадсорбция, полиурия, тиреотоксикоз, повышенная функция паращитовидных желез, беременность, цирроз печени.
|
Фосфор (обмен Р зависит от КЩС, вит.Д, кальция, гормонов, гл.обр. паращитовидных и щитовидной желез; участвует в различных метаболических процессах)
| Гиперфосфатемия – гипофункция паращитовидных желез, гипервитаминоз Д, диабетическом кетозе, акромегалия, заболевания почек.
| Гипофосфатемия – рахит, гиперпаратиреоз, остеомаляция.
|
Хлориды(участвуют в поддержании КЩС, и баланса воды)
| Гиперхлоремия – дегидратация, заболевания почек, лечение минералокортикоидами, несахарный диабет, респираторный алкалоз.
| Гипохлоремия – избыточное потоотделение, рвота, понос, респираторный ацидоз, диабетический кетоз, прием диуретиков.
|
Железо (дыхание, кроветворение, иммунобиологические и окислительно-восстановительных реакциях, входит в состав многих ферментов, гемаглобина, миоглобина.Перено-сится в составе белка трансферрина).
| Гиперсидеремия - гемолитические анемии, перницитозоподобные
анемии, вирусный гепатит,
наследственные и приобретенные гиперхроматозы (повышенное всасывание и накопление железа в организме).
| Гипосидеремия - острые инфекционные заболевания, железодефицитные анемии, хроническая почечная недостаточность.
|
рН
| Метаболический алкалоз –гипокалиемические состояния, стеноз привратника (потеря НСl при сильной рвоте), селеновый токсикоз, кровепаразитарные заболевания.
Респираторный алкалоз – гипервентиляция,бронхо-пневмонии, органические поражение ц.н.с.
| Метаболический ацидоз – сахарный диабет, почечная недостаточность, токсикозы, поносы, голодание, шок, легочно-сердечная недостаточность, лихорадки, кетозы, послеродовой парез, эклампсия, рахит, остеодистрофия.
Респираторный ацидоз – угнетение ДЦ, отек легких, пневмонии, бронхиальная астма.
|
Медь (входит в состав ферментов (цитохромоксидаза, уриказа и др.), принимает участие в, обмене гормонов, белков, углеводов, синтезе гемаглобина, иммунологических процессах, влияет на деятельность ц.н.с., сердечно-сосудистой системы, процессы роста и размножения. Медь всасывается в ЖКТ, накапливается в печени, почках, селезенке, щитовидной железе.
| Гиперкупремия – острые инфекции, заболевания печени, лейкозы, анемии, злокачественные новообразования.
| Гипокупремия – некоторые виды анемий.
(медь в крови находится в соединении с альфа 2 глобулином – церулоплазмин, в эритроцитах в виде гемокупреина и в ионной форме в плазме.
|
Кобальт (синтез вит.В12,, участвует в углеводном и белковом обменах))
|
| Гипокобальтоз – тяжелое заболевание, развивающееся при недостаточном поступлении Со с пищей(нарушение функций ц.н.с., жкт, структуры кожи)
|
Селен (антиоксидант, играет роль в иммунной реактивности, процессах размножения и зрении)
| При избыточном поступлении Se развивается щелочная болезнь и “вертячка” крс и овец.
| При недостатке Sе нарушаются процессы размножения. При недостатке вит.Е и Se развивается беломышечная болезнь(токсическая дистрофия печени, энцефаломаляция, экссудативный диатез).
|
Йод (входит в состав гормонов щитовидной железы)
|
| При недостаточном поступлении в организм развивается патология щитовидной железы, нарушаются процессы роста и размножения.
|