Научные принципы номенклатуры были утверждены в 1965 г. международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC). Отсюда и название (IUPAC- Международный союз теоретической и прикладной химии).
Для пользования этой номенклатурой необходимо знать ряд номенклатурных терминов –
· Органический радикал – это остаток молекулы из которой удален один или несколько атомов водорода, при этом остаются свободными одна или несколько валентностей. Если из молекулы алкана удален один атом водорода, то суффикс – ан замещается на суффикс – ил. Например, СН4 – метан, а СН3 – метил.
· Родоначальная структура – составляет основу называемого соединения. Ею, является самая длинная углеродная цепь, содержащая наибольшое количество заместителей и кратных связей или цикл в циклических соединениях. Если соединение содержит цепь и цикл, то за основу выбирают цепь.
· Характеристическая группа – функциональная группа, связанная с родоначальной структурой или частично входящая в её состав
· Заместитель – любой атом или группа атомов, замещающие атом водорода в исходном соединении. Таким образом, заместителем может быть любая функциональная группа или УВ радикал.
|
|
Составление названия органического соединения по международной номенклатуре проводят в следующей последовательности:
1. Определяют старшую функциональную группу, если она присутствует и родоначальную структуру соединения.
Старшую функциональную группу определяют с учетом старшинства всех функциональных групп. (См. таблицу 2)
2. Нумерация родоначальной структуры проводят так, чтобы старшая функциональная группа имела наименьший номер или так, чтобы заместители получили наименьшие номера. В гетероцикллах начало нумерации определяет гетероатом.
3. Название строят как сложное слово, состоящее из приставки, корня, суффикса и окончания.
4. В состав приставки входят младшие функциональные группы и УВ радикалы в алфавитном порядке с указанием места положения.
5. В состав корня входит название главной цепи или цикла.
6. Суффикс определяет степень насыщенности: если все связи одинарные –ан, двойная – ен, тройная – ин.
7. Окончание определяет старшая функциональная группа
Таблица 2 Порядок старшинства функциональных групп, обозначаемых префиксами и суффиксами
Функциональная группа | Префикс | Окончание |
-(С)ООН1 | - | овая кислота |
-СООН | карбокси | Карбоновая кислота |
-SO3H | сульфо | Сульфоновая кислота |
-(C)=N | - | нитрилы |
-C=O | оксо | аль |
-(С)=О | оксо | он |
-ОН | гидрокси | ол |
-SH | меркапто | тиол |
NH2 | амино | амин |
Рекомендуемая литература
Основная
1. Лузин А. П., Зурабян С. Э., Н. А. Тюкавкина, Органическая химия (учебник для учащихся средних фармацевтическх и медицинских заведений), 2002 г. С.23-34.
|
|
Дополнительная
1. Егоров А. С., Шацкая К. П. Химия. Пособие – репититор для поступающих в вузы
2. Кузьменко Н. Е., Еремин В. В., Попков В. А. Начала химии М., 1998. С. 57-61.
3. Райл С. А., Смит К., Уорд Р. Основы органической химии для студентов биологических и медицинских специальностей М.: Мир, 1983.
4. Лекции преподавателей.