Тема: « Основы тератологии»
ВАРИАНТ – 1
Тератология – это наука, изучающая
А) нарушения внутриутробного развития, их причины и последствия
Б) наследственные болезни, их причины и последствия
2. Являются ли синонимами понятия: «врожденные пороки развития», «врожденные аномалии», «врожденные пороки», «пороки развития» и «уродства»
А) да Б) нет
3. Эмбриопатии – это ВПР, возникающие в результате
А) повреждения эмбриона в период от 16-го дня до конца восьмой недели (в течение 44 сут после оплодотворения).
Б) повреждение плода в период от девятой недели до окончания родов.
В) воздействия на половые клетки, которые сопровождаются нарушениями наследственных структур.
Г) поражения зародыша в первые 15 сут. после оплодотворения яйцеклетки.
4. Бластопатии - это ВПР, возникающие в результате
А) повреждения эмбриона в период от 16-го дня до конца восьмой недели (в течение 44 сут после оплодотворения).
Б) повреждения плода в период от девятой недели до окончания родов.
В) воздействия на половые клетки, которые сопровождаются нарушениями наследственных структур.
|
|
Г) поражения зародыша в первые 15 сут. после оплодотворения яйцеклетки.
5. Удвоение участка хромосомы - это:
А) дупликация
Б) инверсия
В) транслокация
Г) дилеция
6. Тератогенный фактор – это:
А) любой фактор экзогенной и эндогенной природы, воздействующий на организм
Б) фактор экзогенной природы, нарушающий эмбриональное развитие, воздействуя в течение беременности
7. К каким из перечисленных методов относится биопсийный:
А) морфологическим
Б) клиническим
В) генетическим
8. Хромосомные болезни – это:
А) группа заболеваний, которые вызваны либо нарушениями числа хромосом либо структурными изменениями той или иной хромосомы
Б) группа заболеваний различных нозологических форм
Дайте наиболее полное определение понятия врожденные болезни
а) это болезни, в явной или скрытой форме имеющиеся с момента рождения
б) это болезни, которые передаются от родителей к детям или от предков к потомкам и зависят от нарушений генетического аппарата
в) это ненаследственное изменение каких-либо признаков организма под влиянием окружающей среды, копирующее фенотипическое проявление мутаций, отсутствующих в генотипе данной особи
При моногенных наследственных заболеваниях изменения наблюдаются
а) в одном гене б) в нескольких генах