Способы получения

Аминирование a-галогенкислот - наиболее общий метод синтеза a-аминокислот. a-Галогензамещенные кислоты (см. п. 6.2.3) подвергают прямому аминолизу, используя большой избыток концентрированного водного аммиака.

Подвергаемую аминолизу галогензамещенную кислоту можно получить при помощи малонового эфира (см. п. 10.2).

Выходы значительно выше при использовании синтеза по Габриэлю (см. п. 10.2), при этом вместо a-галогензамещенных кислот следует использовать a-галогенэфиры.

Фталимидмалоновый синтез является комбинацией синтеза при помощи малонового эфира и реакции Габриэля.

Все эти методы синтеза приводят к получению рацемической смеси энантиомеров a-аминокислот.

Библиографический список

1. Моррисон, Р. Органическая химия. – М.: Мир, 1974. – 1132 с.

2. Терней, А. Современная органическая химия: 2 т. – М.: Мир, 1991. – Т. 1. – 670 с.; Т. 2. – 615 с.

3. Робертс, Дж. Основы органической химии: в 2 т. / Дж. Моррисон, М. Кассерио. – 2-е изд. – М.: Мир, 1978. – Т. 1. – 842 с.; Т. 2. – 888 с.

4. Шабаров, Ю. С. Органическая химия: в 2 кн. – М.: Химия, 1994. – 848 с.

5. Травень, В. Ф. Органическая химия: 2 т. – М.: ИКЦ Академкнига, 2004. – Т. 1. – 727 с.; Т. 2. – 582 с.