Осальмид

Получение. Фенилсалицилат сплавляют с п-аминофенолом:

Описание. Белый или белый с лиловато-серым оттенком порошок без запаха. Т. пл. 175-178°С

Растворимость. Практически нерастворим в воде, легко растворим в этаноле и растворах щелочей, умеренно растворим в эфире.

Подлинность. ИК и УФ-спектроскопия.

1. С раствором хлорида железа (III) появляется красно-фиолетовое окрашивание.

2. Реакция гидролиза в кислой среде, в результате которой образуются п-аминофенол и салициловая кислота:

Выделившийся п-аминофенол идентифицируют по цветной реакции с резорцином в щелочной среде:

С азотистой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется грязно-фиолетовое окрашивание.

3. При взаимодействии с хлороформом и гидроксидом натрия образует ауриновый краситель желто-зеленого цвета.

4. Реакция с 2,6-дихлорхинонхлоримидом с образованием индофенола синего цвета.

5. При взаимодействии с 5%-ным раствором сульфата титана образует осадок зеленого цвета.

6. С 0,5%-ным раствором молибденовой кислоты в присутствии концентрированного раствора аммиака появляется синее окрашивание.

7. С 2%-ным раствором 4-аминоантипирина в присутствии гексацианоферрата (III) калия образуется продукт красного цвета, который переходит в хлороформный слой.

Чистота. Посторонние примеси (ТСХ).

Количественное определение. Неводное титрование, растворитель - диметилформамид, титрант — метилат натрия. КТТ устанавливают потенциометрически (индикатор — стеклянный электрод).

1. Определяют содержание азота (метод Кьельдаля).

Осальмид подвергают полной минерализации, действуя смесью сульфатов калия, меди (II) и концентрированной серной кислоты до образования сульфата аммония. После этого добавляют 30%-ный раствор гидроксида натрия и отгоняют выделившийся аммиак в приемник.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, в сухом, защищенном от света месте.

Применение. Желчегонное средство в таблетках по 0,25-0,5 г 3 раза в день.