При проверке качества лекарственных средств внутриаптечного изготовления провизором контрольно-аналитической лаборатории раствор Рингера был изъят на анализ

1. Каким видам внутриаптечного контроля должно быть подвергнуто данное ЛС? В чем они заключаются? Каким нормативным документом регламентируется проведение внутриаптечного контроля?

2. Как документально оформляется операция по изъятию лекарственных форм на анализ в КАЛ? Имеет ли право КАЛ проводить изъятие ЛС для анализа? Нормативно-правовое обоснование.

3. В состав, какого экономического показателя входят расхода аптеки, связанные с изъятием на анализ ЛС контрольно-аналитической лабораторией? Какие еще виды расхода относятся к прочему документированному расходу. Их учет в аптеке.