В. Микроскопия

При просматривании листа с поверхности видны клетки эпидермиса верхней и нижней сторон с прямыми утолщенными стенками и нередко с коричневым содержимым, стенки верхнего эпидермиса часто четковидно-утолщенные. Кутикула по краю листа и над крупными жилками продольно-складчатая. Устьица окружены чаще тремя клетками эпидермиса (анизоцитный тип). По краю пластинки 1 – 3 ряда клеток эпидермиса имеют толстые оболочки и слегка вытянуты в сосочек. В мезофилле листа много друз оксалата кальция. Характерно наличие механических волокон, расположенных чаще над жилками, как с верхней, так и с нижней стороны, а также вдоль края пластинки листа. Волокна имеют извилистый контур и толстые оболочки.

(ЕФ) С. Тонкослойная хроматография

Испытуемый раствор. К 1,0 измельченного сырья (355) прибавляют 10 мл метанола Р и нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 10 мин. Охлаждают и фильтруют.

Раствор сравнения. 1мл кофейной кислоты Р, 2,5 мг гиперозида Р и 1 мг хлорогеновой кислоты Р растворяют в 10 мл метанола Р.

Пластинка: ТСХ пластинка со слоем силикагеля Р.

Подвижная фаза: кислота муравьиная безводная Р – кислота уксусная ледяная Р – вода Р – этилацетат Р (7:7:14:72, об/об/об/об).

Наносимый объем пробы: по 20 мкл в виде полос.

Фронт подвижной фазы: не менее 10 см от линии старта.

Высушивание: при температуре от 100 С до 105 С.

Проявление: пластинку опрыскивают раствором 10 г/л дифенилборной кислоты аминоэтилового эфира Р в метаноле Р и затем раствором 50 г/л макрогола 400 Р в метаноле Р. Пластинку высушивают на воздухе в течение 30 мин и просматривают в ультрафиолетовом свете при длине волны 365 нм.

Результаты: ниже приведена последовательность зон хроматограмм раствора сравнения и испытуемого раствора. На хроматограмме испытуемого раствора обнаруживаются и другие флуоресцирующие зоны.