Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать

а) аутосомные геномные синдромы

б) гоносомные синдромы, половую принадлежность

в) хромосомные аберрации

г) аутосомные хромосомные синдромы

87. Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе:

а) 46 XX б) 47 ХYY в) 48 ХХХY г) 47 ХХY

88. Одно тельце Барра можно обнаружить при кариотипе:

а) 46 XX б) 47 ХYY в) 48 ХХХY г) 46 ХY

89. Тельце Барра не обнаруживается при кариотипе:

а) 46 XX б) 47 ХХYY в) 48 ХХХY г) 46 ХY

90. В буккальном мазке у пациента с дисомией по У-хромосоме можно обнаружить телец Барра: а) 0 б) 1 в) 2 г) 3

91. При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра:

а) 46, ХХ б) 45, ХО в) 47, ХУУ г) 46, ХУ/47, ХУУ

92. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХYY:

а) ни одного б) одно в) два г) три

93. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХY:

а) ни одного б) одно в) два г) три

94. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХХY:

а) ни одного б) одно в) два г) три

95. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 45, Х0:

а) ни одного б) одно в) два г) три

96. У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХYY:

а) ни одного б) одно в) два г) три

97. У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХХ:

а) ни одного б) одно в) два г) три

98. У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХY:

а) ни одного б) одно в) два г) три

99. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХХХ:

а) ни одного б) одно в) два г) три

100. Определением полового хроматина диагностируют:

а) болезнь Дауна б) синдром трипло-Х (трисомия «X»)

в) синдром «кошачьего крика» г) синдром Эдвардса

101. Определением полового хроматина не потверждают:

а) болезнь Дауна б) синдром трипло-Х (трисомия «X»)

в) синдром Шерешевского-Тернера г) синдром Кляйнфельтера

Диагноз хромосомного синдрома подтверждает метод

а) биохимический б) цитогенетический

в) генеалогический г) клинический

1. Цитогенетический метод исследования позволяет выявить:
а) геномные и хромосомные мутации. б) генные мутации
в) закономерности наследования признаков г) тип наследования признаков
2. Цитогенетический метод позволяет выявить только:

а) точковые мутации и модификации;

б) хромосомные аберрации, полиплоидии, гетероплоидии, гаплоидии.

в) комбинативную и фенотипическую изменчивость;

г) соотносительную и компенсаторную изменчивость

3. С помощью цитогенетического метода можно определить:

а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака;

б) частоту аллей и генотипов в популяциях;

в) изменения в кариотипе.

г) тип и характер наследования признаков;

4. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:

а) близнецового метода; б) генеалогического метода,

в) цитогенетическогометода. г) биохимического метода;

Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом, объединение двух хромосом в одну, удвоения участков хромосом). Какой метод целесообразнее использовать, для выявления данных изменений?

а) близнецовый; б) генеалогический, в) цитогенетическийг) биохимический;