2015-10-16
1301
1. Позначте особливості цитоплазматичної спадковості:
А. успадкування тільки по материнській лінії;
Б. наявність кількісного менделівського розщеплення;
В. відсутність кількісного менделівського розщеплення;
Г. неможливість виявити зчеплення;
Д. однакові результати реципрокних схрещувань;
Е.успадковується тільки по чоловічій лінії.
2.Вкажіть властивості модифікацій:
А. носять пристосувальний характер;
Б. спадкуються;
В. не спадкуються;
Г. є матеріалом для природного добору;
Д. мають масовий характер;
Е. підпорядковуються законам Г.Менделя.
3. Комбінативна мінливість зумовлена...
А. перекомбінацією генів під час кросинговеру;
Б. мутаціями;
В. незалежним розходженням хромосом при мейозі;
Г. дією факторів середовища;
Д. випадковим поєднанням гамет при заплідненні;
Е. дією мутагенних факторів.
4. Вкажіть властивості мутацій:
А. виникають раптово;
Б. спадкуються;
В. не спадкуються;
Г. не адаптивні;
Д. мають масовий характер;
Е. виникають цілеспрямовано.
5. Позначте різновиди геномних мутацій:
А. гетероплоїдія;
Б. порушення порядку нуклеотидів у ДНК;
В. поліплоїдія;
Г. втрата ділянки хромосоми;
Д. поворот ділянки хромосоми на 180°;
Е. анеуплоїдія.
6. Завдання генетики —...
А. вивчення способів зберігання й передачі генетичної інформації;
Б. вивчення матеріальних носіїв генетичної інформації;
В. вивчення типів подразливості;
Г. вивчення хімічного складу клітин;
Д. вивчення механізмів і закономірностей мінливості;
Е. вивченні змін в будові клітин.
7. Позначте методи, якими користуються під час генетичних досліджень:
А. порівняльно-анатомічні;
Б. генеалогічний і гібридологічний;
В. цитогенетичний і біохімічний;
Г. диференційованого центрифугування та гістохімічний;
Д. близнюковий і популяційно-статистичний.
Е. культура тканин.
8. Генеалогічний метод дослідження дає змогу виявити:.
А. геномні та хромосомні мутації;
Б. частоту генів у популяції;
В. тип спадкування ознак;
Г. роль спадковості та середовища у вияві ознаки;
Д. вірогідність вияву ознаки в майбутніх поколіннях.
Е. спадкування ознак в ряду поколінь
9. Позначте генотип людини з карими очима, якщо карі очі — домінантна аутосомна ознака:
А. гомозиготний — АА;
Б. гомозиготний — аа;
В. гетерозиготний — Аа;
Г. дигетерозиготний — АаВЬ;
Д. моногетерозиготний — АаВВ.
Е. дигомозиготний.
10. Позначте особливості домінантного гена:
А. виявляє себе тільки в гомозиготному стані;
Б. виявляє себе тільки в гетерозиготному стані;
В. виявляє себе в гомозиготному та гетерозиготному станах;
Г. пригнічує вияв рецесивного гена;
Д. пригнічується рецесивним геном;
Е. володіє 100% пенетрантністю.
11. Вкажіть властивості гомозиготного організму:
А. утворює один тип гамет;
Б. утворює два типи гамет;
В. містить однакові алельні гени;
Г. не дає розщеплення при схрещуванні з таким же за генотипом організмом;
Д. дає розщеплення при схрещуванні з таким же за генотипом організмом;
Е. може призводити до летального стану.
11. Позначте особливості особини з генотипом Аа:
А. гомозиготна за рецесивною ознакою;
Б. гомозиготна за домінантною ознакою;
В. гетерозиготна;
Г. утворює два типи гамет;
Д. утворює один тип гамет;
Е. мають такий самий фенотип як і особини з генотипом АА.
12. Вкажіть основні положення гіпотези «чистоти гамет»:
А. гени алельної пари в гібридного організму гібриди зуються;
Б. гени алельної пари в гібридного організму не гібридизуються;
В. гени різних алельних пар можуть гібридизуватись;
Г. алельні гени потрапляють в одну гамету;
Д. з пари алельних генів до гамети потрапляє лише один;
Е. гамети утворюються внаслідок мейозу.
14. Вкажіть характерні особливості кодомінування:
А. домінантний ген повністю пригнічує вияв рецесивного;
Б. домінантний ген не повністю пригнічує вияв рецесивного;
В. жоден з генів не пригнічує вияву іншого;
Г. рецесивний ген пригнічує вияв домінантного;
Д. гени рівноцінні за можливістю вияву.
Е. при сумісному знаходженні в генотипі дають нову фенотипічну ознаку.
15. Аналізуюче схрещування застосовують для встановлення..
А. фенотипу організму;
Б. генотипу особини з домінантною ознакою;
В. генотипу особини з рецесивною ознакою;
Г. зчеплення генів;
Д. зиготності організму.
Е. гентипу організму при взаємодії неалельних генів.
16. Позначте різновиди внутрішньоалельної взаємодії генів:
А. повне домінування;
Б. кодомінування;
В. неповне домінування;
Г. епістаз.
Д. компліментарність;
Е. полімерія.
17. Вкажіть умови, необхідні для вияву законів Менделя:
А. повне домінування;
Б. неповне домінування;
В. наявність летальних генів;
Г. механізм рівновірогідного утворення гамет і зигот різного типу;
Д. зчеплення генів.
Е. зчеплене успадкування генів, якщо відстань між ними більша ніж 50%.
18.Селекція — це наука про...
А. спадковість і мінливість організмів;
Б. створення порід тварин і сортів рослин;
В. створення штамів мікроорганізмів;
Г. механізми підтримання гомеостазу;
Д. утворення видів;
Е. походження культурних рослин.
19. Для успішної селекційної роботи необхідні:
А. вихідна сортова й видова різноманітність;
Б. вивчення ролі мутацій у розвитку спадкових ознак;
В. знання закономірностей спадкування при гібридизації;
Г. генетична одноманітність вихідних форм;
Д. застосування різних форм природного добору;
Е. знання центрів походження культурних рослин.
20. Південноазійський центр походження культурних рослин є батьківщиною:
А. сої та проса;
Б. оливок і моркви;
В. рису і цукрової тростини;
Г. винограду;
Д. цитрусових.
Е.груша, шовковиця.
21. Східноазійський центр походження культурних рослин є батьківщиною:
А. твердої пшениці;
Б. сої та проса;
В. перцю й баклажанів;
Г. гречки;
Д. картоплі.
Е. морква, цибуля, виноград.
22. Південно-західноазійський центр походження культурних рослин є батьківщиною:
А. м'якої пшениці та гороху;
Б. вівса, жита і ячменю;
В. бавовника, какао, соняшника;
Г. тютюну, квасолі, гарбузів;
Д. винограду й сочевиці.
Е.цукрова тростина, огірки.
23. Середземноморський центр походження культурних рослин є батьківщиною:
А. оливок і пастернаку;
Б. динь і кавунів;
В. буряка й капусти;
Г. абрикоса й персика;
Д. огірків і кунжуту.
Е. мигдаль, яблука.
24. До методів генної інженерії належать:
А. перенесення генів за допомогою сумарних ДНК;
Б. трансдукція;
В. експериментальний мутагенез;
Г. виділення генів за допомогою ферментів рестрикції;
Д. методи секвенування ДНК;
Е. транслокація.
25. Абіссінський центр походження культурних рослин є батьківщиною:
А. ячменю і твердих пшениць;
Б винограду;
В. кофейного дерева;
Г. льону й конопель;
Д. ананасів і кукурудзи.
Е. гречка, редька, овес.
26. Вкажіть методи селекції рослин:
А. отримання летальних мутацій;
Б. застосування природного добору;
В. використання гетерозису;
Г. гібридизація;
Д. застосування штучного добору,
Е. застомування культури тканин.
27. Екстер'єр враховує:
А. сукупність зовнішніх форм тварини;
Б. конституцію тварини;
В. особливості внутрішньої будови;
Г. особливості нервової системи тварини;
Д. співвідношення частин тіла тварини;
Е. особливості перебігу біохімічних процесів.
28. Віддаленими гібридами є:
А. мул;
Б. костромська порода корів;
В. тритікале;
Г. асканійський рамбульє;
Д. архаромеринос;
Е. бестер.
29. Завдяки методам генної інженерії в промислових масштабах отримують:
А. інсулін та інтерферон;
Б. глюкозу й галактозу;
В. амінокислоти;
Г. адреналін;
Д. ферменти.
Е. крохмаль.
30. Інбридинг — це схрещування...
А. споріднених організмів;
Б. методом «розведення в собі»;
В. для закріплення певної ознаки;
Г. генетично віддалених форм;
Д. методом примусового самозапилення рослин;
Е. для переведення частини генів у гомозиготний стан.
31. Для міжвидових гібридів тварин у більшості випадків характерні:
А. безплідність;
Б. висока плодючість;
В. гетерозис;
Г. порушення процесу дозрівання гамет;
Д. інбридинг (споріднене схрещування);
Е. утворення великої кількості повноцінних гамет.
32. У домашніх курей:
А. жіноча стать є гомогаметною;
Б. жіноча стать є гетерогаметною;
В. чоловіча стать є гомогаметною;
Г. чоловіча стать є гетерогаметною;
Д. в деяких випадках може відбуватися зміна статі;
Е. чоловічі особини є гермафродитами.
33. У випадку відсутності мутацій людина буде мати однаковий мітохондріальний геном із:
А. Своєю матір’ю;
Б. З своїм рідним батьком;
В. Своєю радною сестрою;
Г. Своєю бабусею з боку батька;
Д. Своєю бабусею з боку матері;
Е. Своїм двоюрідним братом.
34.Які взаємодії реалізуються між алелями, що визначають групи крові за системою АВО (io, IA, IB):
А. Повне домінування;
Б. Неповне домінування;
В. Кодомінування;
Г. Плейотропна взаємодія;
Д. Комплементарність;
Е. Епістаз.
35. Які з перелічених хромосомних перебудов можуть призвести до втрати генетичного матеріалу в наступних клітинних поколіннях:
А. Дефішенсі;
Б. Делеції;
В. Інсерції;
Г. Інверсії;
Д. Дуплікації;
Е. Транслокації.
36. Що є кількісною мірою інтенсивності природного добору:
А. Коефіцієнт добору;
Б. Коефіцієнт інбридингу;
В. Дарвінівська пристосованість;
Г. Природний добір;
Д. Ефективність розмноження;
Е. Смертність.
37. Кароокість (А) домінує над блакитноокістю (а), а ген темного (В) волосся - над геном світлого (b). У родині кароокихбатьків, гетерозиготних за даною ознакою, один із яких має світле волосся, інший — темне (гомозиготний), ймовірні генотипи і фенотипи народження дітей (успадкування незалежне):
А. АаВb: АаВВ: ааВb: ааbb.
Б. ААВВ: 2Ааbb: ааbb.
В. ААВb: 2АаВb: ааВb.
Г. ААВВ: ааbb.
Д. 50 % карооких із темним волоссям; 25 % карооких зі світлим волоссям; 25 % блакитнооких зі світлим волоссям.
Е. 75 % карооких із темним волоссям; 25 % блакитнооких із темним волоссям.
38. Ген темного волосся (А) домінує над геном світлого волосся (а), а ген кучерявого (В) волосся — над геном прямого (Ь) волосся. Жінка з темним кучерявим волоссям, гетерозиготна за першою ознакою, одружена з чоловіком, що має темне пряме волосся, гомозиготним за першою алеллю. У їхніх майбутніх дітей імовірні генотипи і фенотипи (успадкування незалежне):
А. ААВЬ: АаВЬ.
Б. ААВВ: АаЬЬ: 2ааВЬ.
В. ААВЬ: 2АаВЬ: ааВЬ.
Г. ААВВ: ааЬЬ.
Д. 25 % з темним кучерявим волоссям; 25 % з темним прямим волоссям; 50 % зі світлим кучерявим волоссям.
Е. 100 % з темним кучерявим волоссям.
39. У жінки - носія гемофілії й нормального чоловіка потомство може бути:
А. 50 % синів, хворих на гемофілію.
Б. 75 % синів, хворих на гемофілію.
В. 25 % синів, хворих на гемофілію.
Г. 100 % здорових дочок.
Д. 50 % дочок - носіїв гемофілії.
Е. 25 % здорових дочок.
40. Для модифікаційної мінливості характерним є:
А. Пов'язана зі зміною генотипу.
Б. Не пов'язана зі зміною генотипу.
В. Зумовлена впливом навколишнього середовища.
Г. Передається спадково.
Д. Зумовлена кросинговером, що відбувається під час мейозу.
Е. Виявляється фенотипно.
41. Широку норму реакції мають ознаки:
А. Жирність молока.
Б. Середньодобові надої молока.
В. Забарвлення вовни у тварин.
Г. Врожайність цукрового буряка.
Д. Порода тварин чи сорт рослин.
Е. Форма листкової пластинки у дуба.
42. Розмах модифікаційної мінливості ознаки в організмі визначається:
А. Нормою реакції.
Б. Умовами навколишнього середовища.
В. Генними мутаціями.
Г. Тільки генотипом.
Д. Тільки умовами навколишнього середовища.
Е. Хромосомними мутаціями.
43. У селекції застосовують методи:
А. Гібридизації.
Б. Добору.
В. Впливу умовами навколишнього середовища.
Г. Експериментального мутагенезу.
Д. Генної інженерії.
Е. Клонування.
44. Порода тварин характеризується:
А. Спадково закріпленою продуктивністю.
Б. Структурними (морфологічними) ознаками.
В. Широкою нормою реакції.
Г. Проявом інбридингу.
Д. Екстер'єром.
Е. Інтер’єром.
45. У селекційній роботі І. В. Мічурін застосовував методи:
А. Експериментальний мутагенез.
Б. Біологічно віддалену гібридизацію.
В. Географічно віддалену гібридизацію.
Г. Поліплоїдію.
Д. Добір.
Е. Ментора.
46. Для аутбридингу (неспорідненого схрещування) характерним є:
А. Схрещують форми, що не мають спільних предків принаймні протягом попередніх 4-6 поколінь;
Б. Схрещують різні лінії чи породи одного виду.
В. Більшість генів переходить у гомозиготний стан.
Г. Більшість генів переходить у гетерозиготний стан.
Д. Явище гетерозису, або «гібридної сили»
Е. Явище інбридингу; знижується життєздатність організмів.
