Ароматичні вуглеводні

3.1. Вкажіть орієнтуючий вплив ціаногрупи в молекулі бензонітрилу:

A. Активуючий м- орієнтант

B. Активуючий о- орієнтант

C. *Дезактивуючий м-орієнтант

D. Активуючий о- орієнтант

E. Дезактивуючий о- орієнтант

3.2. Виберіть продукт який утворюється при мононітруванні бензойної кислоти:

A. 2-Нітробензойна кислота

B. *3-Нітробензойна кислота

C. 4-Нітробензойна кислота

D. Суміш 2- і 4-нітробензойних кислот

E. Суміш 2- і 3-нітробензойних кислот

3.3. Яка із сполук швидше вступає в реакцію електрофільного заміщення S_E?

A. *

B.

C.

D.

E.

3.4. Вкажіть продукт реакції етилбензолу з воднем в умовах каталітичного відновлення:

A. н-Гексан

B. н-Гептан

C. *н-Октан

D. Бензол

E. Толуол

3.5. З якими з перерахованих сполук реакції електрофільного заміщення (бромування, нітрування) проходять найбільш легко і використовуються для її ідентифікації?

A. * Фенол

B. Толуол

C. Хлорбензол

D. Бензальдегід

E. Бензойна кислота

3.6. Фенолфталеїн використовують як індикатор на лужне середлвище. Яким способом його синтезують?

A. *Конденсацією фталевого ангідриду з двома молекулами фенолу

B. Конденсацією фталевого альдегіду з двома молекулами фенолу

C. Конденсацією о - фталевої кислоты з двома молекулами фенолу

D. Конденсацією формальдегіду з двома молекулами фенолу

E. Конденсацією формальдегіду з трьома молекулами фенолу

3.7. Яка з наведених реакцій відноситься до реакції радикального заміщення S_R:

A. *

B.

C.

D.

E.

3.8. Бромування якої з наведених сполук буде перебігати з найбільшою швидкістю?

А.

В.

С.

Д.

Е. *

3.9. Реакція перетворення толуолу в бензойну кислоту відбувається за умов:

А. Дії гідроген пероксиду при кімнатній температурі

В. Кип’ятінні на повітрі

С. Дії натрій гідроксиду при кімнатній температурі

Д. Нагрівання з сульфатною кислотою

Е. *Окиснення калій перманганатом

3.10. Реакції нітрування, сульфування, алкілювання, ацилювання для ароматичних вуглеводнів проходять за механізмом:

A. Елімінування.

B. Вільно-радикального заміщення.

C. Нуклеофільного приєднання.

D. *Електрофільного заміщення.

E. Нуклеофільного заміщення.

3.11. Яким шляхом в одну стадію можна здобути бензол?

A. *Тримеризацією ацетилену

B. Гідратацією циклогексану

C. Тримеризацією ацетальдегіду

D. Відновленням пірану

E. Окисленням толуолу

3.12. Замісником I роду, що збільшує електронну густину в орто- і параположеннях бензольного кільця є:

A. *Аміногрупа

B. Нітрогрупа

C. Карбоксильна група

D. Карбонільна група

E. Сульфогрупа

3.13. Одержати гомологи бензолу можна за допомогою реакцій:

A. *Алкілювання ароматичних сполук в умовах реакції Фріделя-Крафтса

B. Реакцією Кучерова

C. Реакцією Зініна

D. Реакцією Юр’єва

E. Дегідруванням циклогексану

3.14. При алкілюванні ароматичних вуглеводнів як каталізатор використовують:

A. NaOH

B. Pt

C. Cr₂O₃

D. *Безводний AlCl₃

E. Fe, Al

3.15. Вкажіть, що являє собою нітруюча суміш і по якому механізму протікає реакція нітрування аренів:

A. *HNO₃ + к.H₂SO₄; механізм S_E

B. КNO₃ + к.H₂SO₄; механізм S_E

C. KCl + HNO₃; механізм S_R

D. к.HNO₃ + к.H₂SO₄; механізм S_R

E. к.HNO₃ + к.HCl; механізм S_N

3.16. За допомогою якої реакції можна очистити бензол від тіофену:

A. *Сульфування

B. Горіння

C. Окиснення

D. Бромування на світлі

E. Приєднання водню

3.17. Бензол окиснюється при температурі 400-500 ^оС?

A. *Малеїновго ангідриду

B. Малонової кислоти

C. Гідрохінону

D. Малеїнової кислоти

E. Фталевої кислоти

3.18. Яким методом можна одержати нафталін?

A. *З ацетилену при t^о 700-800 ^оС.

B. З етилену при t 200 ^оС.

C. З толуолу.

D. Тримеризацією етилену.

E. З фенолу

3.19. За впливом на напрям реакцій електрофільного заміщення в бензольному ядрі, замісники діляться на орто-, пара-(І роду) і мета-(ІІ роду)-орієнтанти. Який з наведених замісників відноситься до мета-орієнтантів?

A. *-СООH

B. -C₂H₅

C. -N(CH₃)₂

D. -ОН

E. -NH₂

3.20. В результаті якої з наведених реакцій утворюється хлорбензол:

A.

B.

C.

D.

E.

3.21. Визначте кінцевий продукт окислення о-етилтолуолу:

A. *

B.

C.

D.

E.

3.22. Яка сполука утворюється в результаті наступної реакції:

A. *

B.

C.

D.

E.

3.23. Які продукти утворюються в результаті нітрування 1-нітронафталіну:

A. *

B.

C.

D.

E.

3.24. За даних умов взаємодія толуолу з хлором призводить до утворення:

A. *

B.

C.

D.

Е.

3.25. Реакція перетворення толуолу в бензойну кислоту відбувається за умов:

А. Дії гідроген пероксиду при кімнатній температурі

В. Кип’ятінні на повітрі

С. Дії натрій гідроксиду при кімнатній температурі

Д. Нагрівання з сульфатною кислотою

Е. *Окиснення калій перманганатом

3.26. Дією якого реагенту з бензолу можна одержати дифенілметан?

А. С₂Н₅CI

В. NaNH₂

C. CH₂O

D. *CH₂CI₂

Е. СН₃СООН

3.27. Хлорбензол застосовується у виробництві фенолу, аніліну, лікарських засобів. Яке з перелічених визначень найбільш повно характеризує хлор як замісник водню в бензольному кільці?

A. Дезактивуючий м-орієнтант

B. Активуючий о-, п-орієнтант

C.* Дезактивуючий о-, п-орієнтант

D. Орієнтант I роду

Е. Орієнтант II роду

3.28. Яка сполука може бути синтезована із бромбензолу та брометану за реакцією Вюрца- Фіттіга?

A.

B.

C.

D.*

E.

3.29. Сполука відноситься до похідних ароматичних вуглеводнів, не утворює забарвлення з FeCl₃, при окисленні утворює бензойну кислоту: Це:

A.

B. *

C.

D.

E.

3.30. Для наведеної сполуки виберіть відповідну назву:

А. 1,6-Динітронафталін

В. 2,7-Динітронафталін

C. 4,9-Динітронафталін

D.*1,5-Динітронафталін

E. 4,8-Динітронафталін