Кислые соли диссоциируют ступенчато (в отличие от средних солей).
На первой ступени диссоциации образуются катион металла и анион кислотного остатка, содержащего ион водорода:
NaHCO3 = Na+ + HCO3–
На второй ступени диссоциации катион водорода H+ отщепляется от аниона HCO3–:
HCO3– ⇄ H+ + CO32–
Таким образом, диссоциация данной кислой соли происходит в две ступени и имеет следующую последовательность:
NaHCO3 = Na+ + HCO3–
HCO3– ⇄ H+ + CO32–
При диссоциации кислой соли в растворе образуются два вида положительных ионов: катионы металла и катионы водорода (в нашем случае Na+ и H+) – и два вида отрицательных ионов: кислотные остатки, содержащие ионы водорода (+ HCO3– ) и не содержащие ионов водорода (CO32– ).
В отличие от кислот и оснований соли при диссоциации не отщепляют каких-либо одинаковых для всех солей ионов, поэтому у них отсутствуют общие свойства, обусловленные наличием одинаковых ионов.
Билет 11. Положение металлов в периодической системе химических элементов Д.И.Менделеева. Физические свойства. Металлическая связь. Ряд напряжений металлов. Характерные химические свойства.
|
|
Элементы, образующие простые вещества — металлы, занимают левую нижнюю часть периодической системы (для наглядности можно сказать, что они расположены влево от диагонали, соединяющей Be и At(не включительно)), также к ним относятся элементы побочных (Б) подгрупп.
Для атомов металлов характерно небольшое число электронов на внешнем уровне. Так, у натрия на внешнем уровне расположен 1 электрон, у магния — 2, у алюминия — 3 электрона. Эти электроны сравнительно слабо связаны с ядром, что обуславливает характерные физические свойства металлов:
электрическую проводимость,
хорошую теплопроводность,
ковкость, пластичность.
Металлы также отличает характерный металлический блеск.
В химических реакциях металлы выступают в роли восстановителей:
1. При взаимодействии с кислородом металлы образуют оксиды, например, магний сгорает с образованием оксида магния:
2Mg + O2 = 2MgO
Наиболее активные металлы (щелочные) при горении на воздухе образуют пероксиды:
2Na + O2 = Na2O2 (пероксид натрия)
2. Активные металлы, например, натрий, реагируют с водой с образованием гидроксидов:
2Na + 2HOH = 2NaOH + H2↑
или оксидов, как магний при нагревании:
Mg + H2O = MgO + H2↑
3. Металлы, расположенные в электрохимическом ряду напряжений левее водорода (Н), вытесняют водород из кислот (кроме азотной). Так, цинк реагирует с соляной кислотой с образованием хлорида цинка и водорода:
Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2↑
Металлы, в том числе правее водорода, за исключением золота и платины, реагируют с азотной кислотой, с образованием различных соединений азота.
|
|
Билет 12. Общая характеристика щелочных металлов: строение атомов и свойства простых веществ (в сравнении). Основные соединения: оксиды, пероксиды, гидроксиды, соли - их представители и их значение в природе и жизни человека.
Щелочные металлы — это элементы 1-й группы периодической таблицы химических элементов (по устаревшей классификации — элементы главной подгруппы I группы): литий Li, натрий Na, калий K, рубидий Rb, цезий Cs, франций Fr, и унуненний Uue. При растворении щелочных металлов в воде образуются растворимые гидроксиды, называемые щёлочами.
В Периодической системе они следуют сразу за инертными газами, поэтому особенность строения атомов щелочных металлов заключается в том, что они содержат один электрон на внешнем энергетическом уровне: их электронная конфигурация ns1. Очевидно, что валентные электроны щелочных металлов могут быть легко удалены, потому что атому энергетически выгодно отдать электрон и приобрести конфигурацию инертного газа. Поэтому для всех щелочных металлов характерны восстановительные свойства. Это подтверждают низкие значения их потенциалов ионизации (потенциал ионизации атома цезия — один из самых низких) и электроотрицательности (ЭО).
Все металлы этой подгруппы имеют серебристо-белый цвет (кроме серебристо-жёлтого цезия), они очень мягкие, их можно резать скальпелем. Литий, натрий и калий легче воды и плавают на её поверхности, реагируя с ней.
Оксиды щелочных металлов обладают всеми свойствами, присущими основным оксидам: они реагируют с водой, кислотными оксидами и кислотами:
Пероксиды и надпероксиды проявляют свойства сильных окислителей:
Пероксиды и надпероксиды интенсивно взаимодействуют с водой, образуя гидроксиды:
Билеты 13. Общая характеристика элементов II-ой группы главной подгруппы периодической системы. Кальций и его соединения. Жесткость воды и способы ее устранения. Общая характеристика неметаллов главной подгруппы VI группы, строение их атомов, валентные возможности атомов, характерные соединения. Химические свойства серы.
Рассмотрим урок химии 12 — Элементы главной подгруппы II-й группы периодической таблицы, свойства. Кальций, его соединения в природе. Жесткость воды и способы ее устранения.
Главную подгруппу второй группы периодической системы составляют: бериллий, магний, щелочноземельные металлы (кальций, стронций, барий) и радий.
1) Общая электронная конфигурация внешнего энергетического уровня – ns2; 2) с увеличением радиуса атома уменьшается энергия ионизации; 3) с возрастанием порядкового номера отдача электронов облегчается, что приводит к закономерному возрастанию металлических свойств, которые более ярко проявляются у щелочноземельных металлов.
Бериллий, магний, кальций получают в основном электролизом расплавов их хлоридов в смеси с NaCl (Be), KCl (Mg, Ca) и CaF2 (Ca). Применяется также восстановление оксидов и фторидов металлов алюминием, магнием, углеродом, кремнием:
4ЭО + 2Al → ЭО·Al2O3 + 3Э (Э – Ca, Sr, Ba),
BeF2 + Mg → MgF2 + Be,
MgO + C → CO + Mg,
2MgO + 2CaO + Si → 2CaO·SiO2 + 2Mg
Металлы группы 2А – сильные восстановители. Они довольно легко реагируют с большинством неметаллов; уже при обычных условиях интенсивно разлагают воду (кроме Be и Mg); легко растворяются в кислотах; Be реагирует и с кислотами, и со щелочами, образуя аква- и гидроксокомплексы. Химическая активность повышается от Be к Ra. По химическим свойствам Be существенно отличается от остальных элементов группы. Mg также во многих отношениях отличается от щелочноземельных металлов.
Физические и химические свойства. В свободном состоянии серебристо-белые вещества, более твердые, чем щелочные металлы.
По химической активности уступают лишь щелочным металлам.
|
|
Реагируют с неметаллами:
Ca + S → CaS; 3Ca + N2→ Ca3N2
с водой (кроме берилия):
Ca + 2H2O → Ca(OH)2 + H2↑
с кислотами:
Be + 2HCl → BeCl2+H2↑ 4Mg + 10HNO3(p) → 4Mg(NO3)2 + N2O + 5H2O,
Магний взаимодействует с водой лишь при нагревании. Берилий взаимодействует и с растворами щелочей:
Be + 2KOH + 2H2O → K2[Be(OH)4] + H2↑
Кальций, его соединения в природе. Мел, мрамор, известняк -CaCO3, фосфорит — Ca3(PO4)2, гипс — CaSO4∙2H2O.
Жесткость воды и способы ее устранения. Вода, содержащая ионы кальция или магния, называется жесткой. Карбонатная жесткость (временная) вызвана присутствием в растворе гидрокарбонатов кальция и магния, а некарбонатная (постоянная) – присутствием хлоридов и сульфатов.
Устранение жесткости воды сводится к удалению из раствора ионов кальция и магния. Этого можно достичь:
1. Кипячением:
Сa(HCO3)2 → CaCO3↓ + CO2↑ + H2O
2. Добавлением известкового молока:
Сa(HCO3)2 + Ca(OH)2 → 2CaCO3↓ + 2H2O
3. Добавлением соды:
Сa(HCO3)2 + Na2CO3 → CaCO3↓ + 2NaHCO3
CaCl2 + Na2CO3 → CaCO3↓ + 2NaCl
4. Пропусканием через катионообменную смолу:
CaCl2 + Na2R → CaR + 2NaCl R-частица катионита, несущая отрицательный заряд [Al2Si2O8 ∙ nH2O]2–
Для устранения временной жесткости годятся все четыре перечисленные способа, а для постоянной – только два последних.
Карбонатная и некарбонатная жесткости в сумме образуют общую жесткость воды.
Билет 14. Общая характеристика неметаллов главной подгруппы V группы, строение их атомов, валентные возможности атомов, характерные соединения. Химические свойства азота и фосфора.
· Оксиды:
NO (+2) - несолеобразующий
N2O (+1) - несолеобразующий
N2O3 (+3)
NO2 (+4)
N2O5 (+5)
· Кислоты:
HNO2
HNO3
· Соли:
NaNO3 – Натриевая селитра
KNO3 – Калиевая селитра
Ca(NO3)2 – Кальциевая селитра
NH4NO3 – Аммиачная селитра
Фосфор:
С металлами и неметаллами – фосфиды. Самовоспламеняющиеся на воздухе, образуя P2O5.
H3PO4 – Ортофосфорная кислота (Фосфорная)
H3PO3 – Фосфористая кислота
HPO3 – Метафосфорная кислота
- Средняя соль – PO4
- Кислая соль – HPO4, H2PO4
В БИЛЕТЕ 14 НЕ ВЕСЬ ОТВЕТ! ОСОБО НЕ ЗАЦИКЛИВАЙТЕСЬ НА НЫНЕШНИЙ ОТВЕТ!