2018-03-09
502
1. Поражение лимфатических узлов
2. Поражение различных внутренних органов
3. Лихорадка
4. Эозинофилия
5. Трансформация заболевания в лимфосаркому или острый лейкоз
У больного 34 лет диагностирован острый лейкоз. При каком его морфологическом варианте наибольшие шансы на излечение?
1. Лимфобластный
2. Миелобластный
3. Промиелоцитарный
4. Монобластный
5. Недифференцированный
Для диагностики какого гемобластоза прибегают к кариологическому исследованию клеток костного мозга?
1. Острый лейкоз
2. Хронический лимфолейкоз
3. Хронический миелолейкоз
4. Миеломная болезнь
5. Макроглобулинемия Вальденстрема
104. Укажите характерный признак повышенного гемолиза:
1. Гипохромная анемия
2. Увеличение прямого билирубина в крови
3. Насыщенный цвет мочи
4. Высокий ретикулоцитоз
Причиной в12-дефицитной анемии может явиться
1) инвазия широким лентецом
|
|
|
2) инвазия острицами
3) язвенная болезнь желудка
4) длительный прием метотрексата
5) беременность
Уровень ферритина снижается при
1. Железодефицитной анемии
2. Гемолитическая анемия
3. Анемия хронических заболеваний
4. В12-дефицитная анемия
5. Анемия разведений
107. Причинами B12-дефицитной анемии является все, кроме:
1. Хроническая кровопотеря
2. Резекция желудка
3. Синдром мальабсорбции
4. Атрофический гастрит
5. Глистная инвазия
108. Мегалобластный тип кроветворения развивается при:
1. Дефиците витамина В-12
2. Дефиците витамина B6
3. Дефиците железа
4. Отравлении свинцом
5. Гемоглобинопатиях
109. Больная, 32 года, отмечает обильные менструации, продолжительностью до 10 дней. Её беспокоит общая слабость, головокружение, одышка при физической нагрузке. В анализе крови: гемоглобин 83 г%, эритроциты 3.7 млн.
1. Гемолиз
2. Дефицит В12
3. Дефицит фолиевой кислоты
4. Дефицит железа
110. Укорочение продолжительности жизни эритроцитов характерно для:
1. Постгеморрагической анемии
2. Аутоиммунной гемолитической анемии
3. Железодефицитной анемии
4. Сидероахрестической анемии
5. Апластической анемии
Кожные покровы с желтушным оттенком, фуникулярный миелоз, «малиновый» язык характерны для
1. Эритремии
2. Гемолитической анемии
3. В12-дефицитной анемии
4. Железодефицитной анемии
5. Апластической анемии
112. Для В-талассемии и железодефицитной анемии общим является:
1. Гипербилирубинемия
2. Гипохромия эритроцитов
3. Ретикулоцитоз, признаки гемолиза
4. Снижение уровня ферритина сыворотки
5. Панцитопения
|
|
|
113. Укажите характерный признак гемолиза:
1. Гипохромная анемия
2. Увеличение прямого билирубина в крови
3. Нормальное количество ретикулоцитов
4. Повышение непрямого билирубина
114. Причина развития анемии у больных с ХПН:
1. Дефицит железа
2. Дефицит витамина В12
3. Дефицит эритропоэтина
4. Дефицит фолиевой кислоты
5. Гемолиз
115. Какой вид анемии развивается после острой кровопотери:
1. Анемия разведения
2. Анемия хронических заболеваний
3. Апластическая анемия
4. Железодефицитная анемия
5. Гемолитическая анемия
У больной диагностирована малая бета-талассемия. Какие показатели характерны для этого заболевания?
1. Наличие сидеробластов в костном мозге.
2. Мишевидность эритроцитов.
3. Ретикулоцитоз.
4. Снижение уровня сывороточного железа.
Какие основные причины развития В12-дефицитной анемии?
1. Ахилия желудка.
2. Хр. колит.
3. Хр. кровопотеря.
4. Инвазия широким лентецом.
118. Дефицит какого фактора свертывания крови наблюдается при гемофилии "В":
1. Фактора VIII
2. Фактора X
3. Фактора XIII
4. Фактора IX
У больной 27 лет анемия (Нв – 84 г/л) вследствие немассивных, но частых дисфункциональных маточных кровотечений. Уровень сывороточного железа снижен. Какие (какое) лечебные мероприятия являются средством выбора?
1. Переливание эритроцитарной массы.
2. Переливание цельной крови.
3. Назначение сорбифера.
4. Парентеральное введение феррум-лек.
120. Предположение о наличии синдрома гемолиза может быть высказано при выявлении следующих клинических и лабораторных симптомов:
1. Гепатомегалии
2. Спленомегалии
3. Желтухи
4. Периферической лимфаденопатии
5. Геморрагий
6. Нормохромной анемии
7. Ретикулоцитоза
8. Увеличения СОЭ
121. Для доказательства синдрома гемолиза необходимо выявление:
1. Непрямой гипербилирубинемии
2. Прямой гипербилирубинемии
3. Повышенной экскреции стеркобилина и уробилина
4. Гиперрегенерации красного ростка в костном мозге
5. Анемии с ретикулоцитозом
122. При внутрисосудистом гемолизе может выявляться:
1. Гематурия
2. Изменение цвета мочи
3. Гемоглобинурия
4. Гемосидеринурия
123. Для предварительного дифференциального диагноза между наследственной и приобретенной гемолитическими анемиями может иметь значение учет:
1. Пола
2. Возраста
3. Этнической принадлежности
4. Сопутствующих заболеваний иммунного генеза
5. Особенностей формы черепа
124. Для гемолитической анемии Шоффара-Минковского характерны:
1. Гипохромная анемия
2. Макроцитоз эритроцитов
3. Микроцитоз эритроцитов
4. Положительный полибреновый тест
5. Трофические язвы голеней
6. Снижение осмотической резистентности эритроцитов
125. Для аутоиммунной гемолитической анемии характерны:
1. Положительная прямая проба Кумбса
2. Наличие аномального гемоглобина
3. Преимущественно внутрисосудистый характер гемолиза
4. Изменение размеров и формы эритроцитов
5. Увеличение размеров селезенки
126. Нормальное содержание плазматических клеток в стернальном пунктате составляет:
1. 10-15%
2. 6-10%
3. Свыше 15%
4. 2-5%
127. Поводом для возникновения предположения о множественной миеломе могут быть следующие симптомы, взятые в отдельности или в сочетании:
1. Положительный СРБ
2. Выраженная нормохромная анемия
3. Нарастание СОЭ при исследовании в динамике
4. Мочевой синдром: протеинурия + гематурия
5. В лейкоцитарной формуле сдвиг влево до миелоцитов
6. Рецидивирующие пневмонии
7. Рецидивирующий радикулярный синдром
8. Пожилой и средний возраст
128. Для предварительного диагноза множественной миеломы необходимо выявление следующих лабораторных симптомов:
|
|
|
1. Увеличение общего белка сыворотки
2. Увеличение -глобулиновой фракции
3. Увеличение одного из классов иммуноглобулинов (A, G, D, E)
4. Гипокальциемия
5. Изолированная протеинурия
6. Очаговый и/или диффузный остеопороз
7. Снижение альбуминов сыворотки
129. Достоверный диагноз множественной миеломы можно поставить при обнаружении:
1. M-градиента на электрофореграмме белка сыворотки
2. Наличия более 15% плазмоцитов в костном мозге
3. M-градиента на иммуноэлектрофореграмме белка мочи
130. На рентгенограммах костной системы при множественной миеломе могут выявляться:
1. Округлые дефекты в плоских костях
2. Патологические переломы
3. Развитие эпифизарных остеофитов
4. Диффузный остеопороз
5. Компрессионный перелом поясничных позвонков
6. Утолщение периоста
131. Вторичный (реактивный) плазмоцитоз и моноклональная гаммапатия могут наблюдаться при:
1. Ишемической болезни сердца
2. Аутоиммунном гепатите
3. Инфекционном эндокардите
4. Алкогольном циррозе печени
5. Лимфоме
132. Наиболее тяжелыми (крайне неблагоприятными) осложнениями множественной миеломы являются:
1. Хроническая почечная недостаточность
2. Гиперкальциемическая кома
3. Инфаркт миокарда
4. Гиперпротеинемическая кома
