Выписать рецепт на латинском языке, произвести необходимые расчеты, написать паспорт письменного контроля, провести оценку качества лекарственной формы

Возьми: Пепсина 2,0

                    Кислоты хлористоводородной 2,0

                    Воды очищенной 100,0

                    По 1 столовой ложке перед едой.

Rp.:Pepsini 2,0

Acidi hydrochloride 2ml

Aquaepurificatae 100ml

Misce. D. S. По 1 столовой ложке перед едой

Рабочая пропись:

Воды дистиллированной 80 мл

20мл раствора (1:10) кислоты хлористоводородной разведенной

2,0г пепсина 

Общий объем 100 мл

Выписан раствор ВМС, неограниченно набухающих в воде, не требует дополнительных операций. Раствор пепсина изготавливают в массообъемной концентрации. В подставку отмеривают 80 мл воды очищенной, 20мл раствора (1:10) кислоты хлористоводородной разведенной и растворяют при перемешивании 2,0г пепсина и фильтруем непосредственно во флакон для отпуска.

БИЛЕТ № 26

Выбрать виды основных и предупредительных этикеток для лекарств, указать о их предназначении Приказ МЗ РК, определяющий правила оформления лекарственных средств, изготовленных в аптечных учреждениях.

Упаковка лекарственного средства - средство или комплекс средств, обеспечивающих защиту лекарственного средства от повреждений и потерь, а также предохраняющих окружающую среду от загрязнений.
Упаковка состоит из первичной (внутренней) и вторичной (наружной) упаковки:
первичная (внутренняя) упаковка - это упаковка, непосредственно соприкасающаяся с лекарственной формой;
вторичная (наружная) упаковка - это упаковка, в которую помещается лекарственный препарат в первичной упаковке; Упаковка лекарственного средства (вторичная и (или) первичная), требующего особых условий хранения, обращения и применения, оформляется соответствующими предупредительными этикетками:
обязательными: "Хранить в недоступном для детей месте" или "Беречь от детей";
"Стерильно" - для стерильных лекарственных форм;
для парентеральных лекарственных средств должен быть указан способ (путь) введения ("Внутривенно", "Внутримышечно", "Для инфузий", "Подкожно"), если лекарственное средство может вводиться тремя и более способами допускается указывать "Для инъекций".
Допускается на первичной упаковке способ (путь) введения указывать сокращенно ("Внутривенно (в/в)", "Внутримышечно (в/м)"); «Порошки»                          

2. Рассчитать количество воды очищенной необходимого для приготовления 50 мл. 20% раствора натрия бромида. Плотность 20% раствора натрия бромида = 1,1488 г/мл, а коэффициент увеличения объема = 0,25 мл/г.

Rp.:SolutionisNatriibromidi 20% 50 ml

Misce. Da. Siqna. Концентрированный раствор.

Расчет: 1) по КУО    20 х 50: 100 = 10,0 количество натрия бромида         

10 х 0,25(КУО натрия бромида) = 2,5 мл (занимаемый объем     ), следовательно,

количество воды = 50 – 2,5 = 47,5 мл

2) по плотности: d = 1,1488

Количество воды1,1488 х 50 = 57,4 мл – 10,0 = 47,4 мл

количество натрия бромида10,0

БИЛЕТ № 27

Правила оформления лекарственных средств, изготавливаемых по экстемпоральной рецептуре, особенности оформления внутриаптечных заготовок и фасовок, особенности оформления этикеток для инъекционных лекарств.

В зависимости от лекарственной формы этикетки для внутреннего или наружного применения подразделяются на следующие виды: "Микстура", "Капли", "Порошки", "Мазь", "Капли в нос", "Глазные капли", "Для инъекций".
29. На этикетках для оформления лекарственных препаратов индивидуального изготовления указывается следующая информация:
1) наименование аптеки;
2) местонахождение (юридический адрес) аптеки;
3) номер рецепта;
4) фамилия, имя, отчество больного;
5) обозначение в зависимости от лекарственной формы и способа применения в соответствии с пунктами 28, 29и 30 настоящих Правил;
6) подробный способ применения:
для микстур: "по ___ ложке ____ раз в день ____ еды";
для капель внутреннего применения: "по __ капель ___ раз в день ___ еды";
для порошков: "по ___ порошку ____ раз в день ____ еды";
для глазных капель: "по ___ капель ___ раз в день ____ глаз";
для других лекарственных форм, а также применяемых наружно, должно быть оставлено место для указания способа применения;
7) дата изготовления;
8) срок хранения (количество дней);
9) цена;
10) предупредительная надпись "Беречь от детей".
Упаковка лекарственного средства (вторичная и (или) первичная), требующего особых условий хранения, обращения и применения, оформляется соответствующими предупредительными надписями:
обязательными: "Хранить в недоступном для детей месте" или "Беречь от детей";
"Стерильно" - для стерильных лекарственных форм;
для парентеральных лекарственных средств должен быть указан способ (путь) введения ("Внутривенно", "Внутримышечно", "Для инфузий", "Подкожно"), если лекарственное средство может вводиться тремя и более способами допускается указывать "Для инъекций".
Допускается на первичной упаковке способ (путь) введения указывать сокращенно ("Внутривенно (в/в)", "Внутримышечно (в/м)"); «Порошки».                                                                                   

Выписать рецепт на латинском языке, произвести необходимые расчеты, написать паспорт письменного контроля, провести оценку качества лекарственной формы.

Возьми: Раствор протаргола 1% - 200 мл.

           Дай. Обозначь.

           Для спринцевания.

Rp.: Sol. Protargoli 2% 100,0

DS. Для промывания полости носа.

Расчет: Воды очищенной 100 мл                Протаргола 2,0

Общий объем 100 мл.

Рабочая пропись:

Воды дистиллированной 100 мл

2,0г протаргола 

Общий объем 100 мл

Протаргол насыпают тонким слоем на поверхность воды и оставляют в покое. При этом происходит постепенное набухание, затем – переход в раствор. Фильтруют и отпускают во флаконе темного стекла.

БИЛЕТ № 28