Трансформация ритма возбуждения

изменение количества импульсов возбуждения, выходящих из нервного центра, по сравнению с числом импульсов, приходящих к нему.

Различают два вида трансформации:

понижающая трансформация, в основе которой, в основном, лежит явление суммации возбуждений (пространственной и временной), когда в ответ на несколько возбуждений, пришедших к нервной клетке, в последней возникает только одно возбуждение;

повышающая трансформация, в ее основе лежат механизмы умножения (мультипликации), способные резко увеличить количество импульсов возбуждения

 

Трансформация ритма возбуждений.

Частота и ритм импульсов, поступающих к нервным центрам, и посылаемых ими на периферию, могут не совпадать.

В ряде случаев на одиночный импульс, приложенный к афферентному волокну, мотонейрон отвечает серией импульсов (в ответ на одиночный выстрел нервная клетка отвечает очередью). Чаще это бывает при длительном постсинаптическом потенциале и зависит от триггерных свойств аксонного холмика.

Другой механизм трансформации связан с эффектами сложения фаз двух или более волн возбуждения на нейроне → возможны эффекты как увеличения, так и снижения частоты выходящих из центра стимулов.

Последействие.

Рефлекторные акты, в отличие от потенциалов действия, заканчиваются не одновременно с прекращением вызвавшего их раздражения, а через некоторый период времени.

Продолжительность последействия может во много раз превышать продолжительность раздражения.

Основные механизмы последействия:

1. первый связан с суммацией следовой деполяризации мембраны при частых раздражениях (посттетаническая потенциация), когда нервная клетка продолжает давать разряды импульсов, несмотря на то, что кончилась серия раздражений.
2. второй механизм связывает последействие с циркуляцией нервных импульсов по замкнутым нейронным сетям рефлекторного центра

Утомление нервных центров

Проявляется в постепенном снижении и в конечном итоге полном прекращении рефлекторного ответа при продолжительном раздражении афферентных нервных волокон.

Утомление в нервных центрах связано прежде всего с нарушением передачи возбуждения в межнейронных синапсах.

Утомление зависит от:

     - уменьшения запасов синтезированного медиатора;

- уменьшения чувствительности к медиатору постсинаптической мембраны;

- уменьшение энергетических ресурсов нервной клетки.

• Мало утомляемы проприоцептивные тонические рефлексы.

 

Рефлекторный тонус нервных центров.

• Нервные центры обладают тонусом, который выражается в том, что даже при отсутствии специальных раздражении, они постоянно посылают импульсы к рабочим органам.

• В его поддержании участвуют как афферентные импульсы, поступающие непрерывно от периферических рецепторов в ЦНС, так и различные гуморальные раздражители (гормоны, углекислота, и др.)

Высокая чувствительность к гипоксии.

Показано, что 100 г нервной ткани в единицу времени потребляет кислорода в 22 раза больше, чем 100 г мышечной ткани. Поэтому нервные центры очень чувствительны к его недостатку.

Чем выше центр, тем более страдает он от гипоксии.

Для коры мозга 5-6 минут достаточно, чтобы без кислорода произошли необратимые изменения, клетки ствола мозга выдерживают 15-20 минут полного прекращения кровообращения, а клетки спинного мозга - 20-30 минут.

При гипотермии, когда снижается обмен веществ, ЦНС дольше переносит гипоксию.

Избирательная чувствительность к химическим веществам

Нервные центры, как и синапсы, обладают высокой чувствительностью к действию различных химических веществ, особенно ядов. На одном нейроне могут располагаться синапсы, обладающие различной чувствительностью к различным химическим веществам.

Поэтому можно подобрать такие химические вещества, которые избирательно будут блокировать одни синапсы, оставляя другие в рабочем состоянии. Это делает возможным корректировать состояния и реакции как здорового, так и больного организма.