Б) вопросы и задания для самоподготовки

1. Объясните второй пункт теории Бутлерова на примере С₄Н₁₀О, изобразив все возможные изомеры.

2. Возможна ли цис-,транс-изомерия в бутене-1? Ответ поясните.

3. Изобразите конформационные изомеры этана при помощи формул Ньюмена.

4. Какие типы гибридизации у каждого атома углерода в бутене-2?

5. Напишите формулы двух изомеров и двух гомологов пентана.

6. Что такое функциональная группа?

7. Что такое σ-связь?

8. Что такое π- связь?

9. Какие классы органических соединений вы знаете (классификация по функциональным группам)?

10. Перечислите классы органических соединений (классификация по структуре углеродного скелета).

 

Домашнее задание.

1. Выучить все вопросы теоретической части.

2. Разобрать обучающие упражнения.

3. Выполнить задания для самостоятельной работы.

4. Подготовиться к выполнению САРС или тестового задания по изученной теме.

Занятие 2. Тема:Электронное и пространственное строение насыщенных УВ. Гомологический ряд, номенклатура и изомерия алканов и циклоалканов. Физические свойства алканов.

Цель занятия: Изучить строение алканов и циклоалканов, зависимость свойств алканов от строения, правила построения названий органических соединений.

I. Вопросы к занятию.

1. Предельные углеводороды - алканы.

2.  Электронное и пространственное строение алканов.

3.Гомологический ряд, номенклатура и изомерия алканов.

4.  Физические свойства алканов.

5. Циклоалканы.

II. Краткая теоретическая часть.

Ациклические насыщенные (предельные) углеводороды

(парафины, алканы)

Углеводородаминазываются органические соединения, молекулы которых построены только из атомов углерода и водорода. Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы образуют открытые, незамкнутые цепи, называют ациклическими углеводородами, или углеводородами жирного ряда.

Их подразделяют на два класса: насыщенные (предельные) углеводороды и ненасыщенные (непредельные) углеводороды.

Предельные углеводороды (УВ)-это  углеводороды, в молекулах которых все углеродные атомы соединены друг с другом одинарнымиσ- связями. Предельные УВ с незамкнутой цепью атомов углерода называют алканами. Насыщенные углеводороды в обычных условиях мало реакционноспособны и потому были так же названы парафинами (от латинских слов parumaffinis – имеющий мало сродства).

В алканах все атомы углерода находятся в sp³- гибридном состоянии. Все связи атомов углерода направлены к вершинам тетраэдра. Длина связи С-С составляет 0,154 нм, валентный угол 109,5⁰.