Методика исследований

Все изученные образцы представляют собой керн скважин, детально описанный при проведении работ в кернохранилище. Из образцов были изготовлены прозрачно-полированные шлифы, изученные сначала оптически, а затем на растровом электронном микроскопе Jeol 6380 LV с энерго-дисперсионным анализатором INCA 250 (ЦКПНО ВГУ). Условия локальных анализов минералов: ускоряющее напряжение 20 кВ, ток поглощения электронов на Cu 1–2 нА, диаметр зонда 5 мкм, фокусное расстояние 10 мм.

Химический состав пород определен на рентгенофлуоресцентном спектрометре S8 Tiger (Bruker AXS GmbH, Германия) (ЦКПНО ВГУ). Излучатели для определения главных петрогенных окислов и микрокомпонентов готовились методом сплавления. Образцы были истерты в порошок с крупностью зерен ~ 50 мкм. Затем методом квартования отобрана навеска массой 1 г. Далее пробы были высушены при температуре 110° С до состояния воздушно-сухой пробы, затем – прокалены до постоянной массы при температуре 1000° С. Прокаленные пробы были сплавлены с боратным флюсом (Lithium Tetraborate) при температуре 1150° С в течение 10 минут. В результате получены стекла для рентгенофлуоресцентного анализа. Обработка результатов проводилась посредством разработанных методик в программе Spectra Plus (Bruker AXS GmbH, Германия).

Содержания малых и редких элементов определялись методом индукционно-связанной плазмы с масс-спектрометрическим окончанием анализа (ICP-MS) в Аналитическом сертификационном испытательном центре Института проблем технологии микроэлектроники и особо чистых материалов (АСИЦ ИПТМ) РАН. Разложение образцов пород и монофракций минералов проводили путем кислотного вскрытия в закрытой системе. Контроль химического выхода при проведении процедуры разложения образцов осуществлялся с помощью ¹⁶¹Dy. Пределы обнаружения для REE, Hf, Ta, Th, U составляли 0,02–0,03 мкг/г, для Nb, Be, Co – 0,03–0,05 мкг/г, для Li, Ni, Ga, Y – 0,1 мкг/г, для Zr – 0,2 мкг/г, для Rb, Sr, Ba – 0,3 мкг/г, для Сu, Zn, V, Cr – 1–2 мкг/г. Правильность анализа контролировали путем измерения международных и российских стандартных образцов GSP-2, ВМ, СГД-1А, СТ-1. Относительное стандартное отклонение для всех элементов не превышало 0,3 при измерении содержания этих элементов до 5*ПО и не превышало 0,15 при измерении содержания >5*ПО.

Результаты исследований частично получены на оборудовании Центра коллективного пользования Воронежского государственного университета: http://ckp.vsu.ru