Вид оценочного средства: Тестовые задания:
1. Изменения мышечного тонуса при паркинсонизме (2): 1. гипотония 2. феномен «складного ножа» 3. спастичность 4. феномен «зубчатого колеса» 5. ригидность | 4,5 | ТК, ПА | |||||
2. Тремор при паркинсонизме (1): 1. наблюдается в покое 2. усиливается при движениях 3. усиливается при определённых позах (постуральный) 4. уменьшается во сне 5. дебютирует с дрожания головы | 1, | ТК, ПА | |||||
3. При паркинсонизме могут наблюдаться (4): 1. редкое мигание 2. ортостатическая гипотония 3. деменция 4. ретро- и латеропульсии 5. центральный парез конечностей | 1,2,3,4 | ТК, ПА | |||||
4. Для диагностики паркинсонизма обязательно наличие (1): 1. ригидности 2. гипокинезии 3. тремора 4. постуральных нарушений 5. вегетативных нарушений | 2 | ТК, ПА | |||||
5. Наиболее часто паркинсонизм (1): 1. атеросклеротический 2. нейролептический 3. постэнцефалитический 4. посттравматический 5. идиопатический | 5 | ТК, ПА | |||||
6. Противопаркинсонические препараты (3): 1. наком 2. мидантан 3. мирапекс 4. мидокалм 5. сирдалуд | 1.2,3 | ТК, ПА | |||||
7. Для болезни Паркинсона характерны (2): 1. начало в молодом возрасте 2. дебют с дрожания головы 3. внезапное развитие симптомов 4. преобладание симптомов с одной стороны (гемипаркинсонизм) 5. эффект от препаратов леводопы | 4, 5 | ТК, ПА | |||||
8. Применение циклодола у пожилых больных паркинсонизмом может привести к (1): 1. мышечной гипотонии 2. когнитивным нарушениям 3. вегетативным нарушениям 4. психотическим нарушениям (галлюцинациям) 5. центральному парезу конечностей | 2 | ТК, ПА | |||||
9. Побочные эффекты от приёма препаратов леводопы при паркинсонизме (3): 1. гиперкинезы 2. тошнота 3. психотические нарушения (галлюцинации) 4. эпилептические припадки 5. ночной энурез | 1,2,3 | ТК, ПА | |||||
10. Достоверный критерий сосудистого паркинсонизма (1): 1. пожилой и старческий возраст больного 2. отсутствие эффекта от противопаркинсонических препаратов 3. дрожательная форма паркинсонизма 4. акинетико-ригидная форма паркинсонизма 5. выявление инфаркта в ножке мозга при магнитно-резонансной томографии | 5 | ТК, ПА | |||||
11. Эссенциальный тремор (3): 1. чаще возникает в молодом возрасте 2. сочетается с гипокинезией 3. носит постуральный характер 4. усиливается при приёме алкоголя 5. усиливается при эмоциональном напряжении | 1.3,5 | ТК, ПА | |||||
12. Эссенциальный тремор (2): 1. возникает при приёме нейролептиков 2. возникает при приёме транквилизаторов 3. усиливается при курении 4. имеет семейный (наследственный) генез 5. исчезает во сне. | 4,5 | ТК, ПА | |||||
13. Лечение эссенциального тремора (2): 1. наком 2. мидантан (амантадин) 3. циклодол 4. пропранолол (анаприлин) 5. антелепсин (клоназепам) | 4,5 | ТК, ПА | |||||
14. Невротические тики (4): 1. начинаются в детском возрасте 2. усиливаются при волнении 3. локализуются в мимических мышцах 4. проходят во сне 5. сочетаются с копролалией | 1,2,3,4 | ТК | |||||
15. Невротические тики связываются с (1): 1. поражением чёрной субстанции 2. поражением зрительного бугра 3. поражением хвостатого ядра 4. поражением лобной доли 5. эмоциональным напряжением | 5 | ТК | |||||
16. В зрелом возрасте невротические тики обычно (1): 1. появляются впервые в жизни 2. усиливаются 3. ослабевают или исчезают 4. осложняется присоединением гипокинезии 5. осложняются присоединением тремора | 3 | ТК | |||||
17. Для синдрома Туретта характерны (4): 1. вокальные тики 2. генерализованные тики 3. эффект от приёма нейролептиков 4. феномен «зубчатого колеса» 5. копролалия | 1,2,3,5 | ТК, ПА | |||||
18. Для мышечной дистонии наиболее характерно (1): 1. спастичность 2. ригидность 3. дрожание 4. патологические позы 5. центральные парезы конечностей | 4 | ТК, ПА | |||||
19. Функции экстрапирамидной системы (4):
| 1,2,3,5 | ТК | |||||
1. плавность движений |
|
| |||||
2. темп движений |
|
| |||||
3. согласованность движений |
|
| |||||
4. мышечная сила |
|
| |||||
5.активность движений |
|
| |||||
20. Экстрапирамидная система оказывает регулирующее влияние на (4): | 1,2,4,5 | ТК | |||||
1.двигательный аппарат спинного мозга |
|
| |||||
2. ствол мозга |
|
| |||||
3.периферические нервы |
|
| |||||
4. мозжечок |
|
| |||||
5. соматосенсорную кору |
| ||||||
21. Структуры экстрапирамидной системы (3): |
|
| |||||
1. черная субстанция | 1,2,4 | ТК | |||||
2. бледный шар |
|
| |||||
3. внутренняя капсула |
|
| |||||
4. хвостатое ядро |
|
| |||||
5. лучистый венец |
|
| |||||
|
|
| |||||
22. К экстрапирамидной системе относятся (4) | 1,2,4,5 | ТК | |||||
1.стриатум |
|
| |||||
2.красное ядро |
|
| |||||
3.зрительная лучистость |
|
| |||||
4.черная субстанция |
|
| |||||
5.субталамическое ядро |
|
| |||||
23. В полосатое тело (стриатум) объединяют (3): | 1,2,4 | ТК, ПА | |||||
1.скорлупу |
|
| |||||
2.хвостатое ядро |
|
| |||||
3.красное ядро |
|
| |||||
4.бледный шар |
|
| |||||
5. премоторную кору |
|
| |||||
24. Проявления экстрапирамидных нарушений (4): | 1,2,4,5 | ТК, ПА | |||||
1. гипокинезия |
|
| |||||
2. ригидность |
|
| |||||
3. чувствительные нарушения |
|
| |||||
4. гиперкинезы |
|
| |||||
5. мышечная гипотония |
|
| |||||
25. Основные синдромы при экстрапирамидных нарушениях (2): | 1,3 | ТК, ПА | |||||
1. акинетико-ригидный |
|
| |||||
2. центральный парез |
|
| |||||
3. гипотоно-гиперкинетический |
|
| |||||
4. периферический парез |
|
| |||||
5. ригидно-гиперкинетический |
|
| |||||
26. Акинетико-ригидный синдром возникает вследствие (3): | 1,3,5 | ТК, ПА | |||||
1. дефицита дофамина при поражении дофаминергических нейронов |
|
| |||||
2. поражения корково-мышечного пути |
|
| |||||
3. снижения чувствительности к дофамину нейронов полосатого тела |
|
| |||||
4. повышения синтеза дофамина дофаминергическими нейронами |
|
| |||||
5. чрезмерной активности aльфа- и гамма-мотонейронов спинного мозга |
|
| |||||
27. Гиперкинезы возникают в результате (3): | 1,3,4 | ТК | |||||
1. усиления эффектов дофаминергических нейронов |
|
| |||||
2. дефицита дофамина при поражении дофаминергических нейронов |
|
| |||||
3. гибели тормозных ГАМКергических нейронов стриатума |
|
| |||||
4. избыточной активации моторной коры |
|
| |||||
5.активации корково-мышечного пути |
|
| |||||
28. Виды гиперкинезов (4): | 1,2,4,5 | ТК, ПА | |||||
1. тики |
|
| |||||
2. хорея |
|
| |||||
3. рефлексы спинального автоматизма
|
|
| |||||
4. баллизм |
|
| |||||
5. миоклонус |
|
| |||||
29. Гипокинезия характеризуется (3): | 1,2,5 | ТК, ПА | |||||
1.замедленностью движений |
|
| |||||
2. затруднением инициации движений |
|
| |||||
3. снижением мышечной силы |
|
| |||||
4. насильственными движениями |
|
| |||||
5. уменьшением амплитуды движений |
|
| |||||
30. Проявления гипокинезии (4): | 1,2,4,5 | ТК, ПА | |||||
1. гипомимия |
|
| |||||
2. замедление походки |
|
| |||||
3. повышение тонуса в мышцах |
|
| |||||
4. микрография |
|
| |||||
5. сложности при поворотах в постели |
|
| |||||
31. Гипокинезия в руках проявляется (3): | 1,3,4 | ТК, ПА | |||||
1. микрографией |
|
| |||||
2. дрожанием |
|
| |||||
3. гипо- или ахейрокинезом |
|
| |||||
4. трудностями при застегивании пуговиц |
|
| |||||
5. снижением силы в руках |
|
| |||||
32. Для диагностики гипокинезии проводят оценку (2): | 2,3,5 | ТК, ПА | |||||
1. мышечной силы |
|
| |||||
2. длины и высоты шага при ходьбе |
|
| |||||
3. темпа и амплитуды движений при постукивании пяткой по полу |
|
| |||||
4. пластического тонуса |
|
| |||||
5. темпа и амплитуды движений при пронации-супинации рук |
|
| |||||
33. Проявления ригидности (3): | 2,3,4 | ТК, ПА | |||||
1. гипотония |
|
| |||||
2. преобладание тонуса в сгибателях конечностей и туловища |
|
| |||||
3. пластическое повышение тонуса |
|
| |||||
4. феномен «зубчатого колеса» |
|
| |||||
5. спастичность |
|
| |||||
34. Изменения мышечного тонуса при паркинсонизме (3): | 2,3,5 | ТК, ПА | |||||
1. сопровождаются парезом |
|
| |||||
2. преобладание в сгибателях конечностей |
|
| |||||
3. пластическое повышение тонуса |
|
| |||||
4. сопровождается снижением рефлексов |
|
| |||||
5. феномен «зубчатого колеса» |
|
| |||||
35. Проявления тремора (1): | 3 | ТК, ПА | |||||
1. произвольные ритмичные движения части тела |
|
| |||||
2. разнойамплитуды хаотичные движения |
|
| |||||
3. непроизвольные ритмичные движения части тела |
|
| |||||
4. сокращения мышц, приводящие к патологической позе конечности
|
|
| |||||
5. нарушения координации движений |
|
| |||||
36. Тремор покоя (2): | 1,3 | ТК, ПА | |||||
1. наблюдается при отсутствии движений |
|
| |||||
2. усиливается при активных движениях |
|
| |||||
3. усиливается при эмоциональном напряжении |
|
| |||||
4. усиливается при поддержании определённой позы |
|
| |||||
5. уменьшается при движении |
|
| |||||
37. Тремор действия (3): | 1,3,4 | ТК, ПА | |||||
1. появляется или усиливается при активных движениях |
|
| |||||
2. наблюдается в покое |
|
| |||||
3. уменьшается при отсутствии движений |
|
| |||||
4. появляется или усиливается при поддержании позы |
|
| |||||
5. уменьшается при волнении |
|
| |||||
38. Физиологический тремор (3): | 3,4,5 | ТК, ПА | |||||
1. уменьшается при волнении |
|
| |||||
2. усиливается при гипергликемии |
|
| |||||
3. усиливается при гипогликемии |
|
| |||||
4. усиливается в период прекращения приема алкоголя (абстиненции) |
|
| |||||
5. усиливается при тиреотоксикозе |
|
| |||||
39. Тики (3): | 2,4,5 | ТК, ПА | |||||
1. ритмичные колебательные движения |
|
| |||||
2. стереотипныебыстрые гиперкинезы, напоминающие произвольные движения |
|
| |||||
3. хаотичные разноамплитудные гиперкинезы |
|
| |||||
4. отличаются возможностью временного произвольного сдерживания гиперкинеза |
|
| |||||
5. проявляются непроизвольным покашливанием, свистом |
|
| |||||
40. Простые тики проявляются (2): | 1,2 | ТК, ПА | |||||
1. морганием, зажмуриванием |
|
| |||||
2. покашливанием, свистом, хрюканьем |
|
| |||||
3. повторением собственных или чужих слов |
|
| |||||
4. насильственными жестами |
|
| |||||
5. насильственным произнесением фраз |
|
| |||||
41. Для тиков характерно (4): | 1,3,4,5 | ТК, ПА | |||||
1. начало в возрасте до 12 лет |
|
| |||||
2. начало в среднем возрасте |
|
| |||||
3. усиление при волнении |
|
| |||||
4. уменьшение тяжести или прекращением в среднем возрасте |
|
| |||||
5. преимущественный возраст начала от 4-х до 6 –ти лет |
|
| |||||
42. Для синдрома Туретта характерно (3): | 1,3,5 | ТК, ПА | |||||
1. начало в детском возрасте |
|
| |||||
2. изолированная копролалия |
|
| |||||
3. сочетание генерализованных моторных тиков с вокальными тиками |
|
| |||||
4. интенционный тремор в руках |
|
| |||||
5. уменьшение тяжести или прекращение в среднем возрасте |
|
| |||||
43. Тики часто сочетаются с (3): | 1,2,5 | ТК | |||||
1. нарушением внимания |
|
| |||||
2. избыточной двигательной активностью |
|
| |||||
3. падениями |
|
| |||||
4. другими гиперкинезами |
|
| |||||
5. навязчивыми действиями |
|
| |||||
44. Лечение тиков (2): | 1,4 | ТК | |||||
1. психопедагогическая коррекция |
|
| |||||
2. препараты леводопы |
|
| |||||
3. ботулотоксин |
|
| |||||
4. нейролептики |
|
| |||||
5. бета-блокаторы |
|
| |||||
45. Мышечная дистония проявляется (1): | 4 | ТК, ПА | |||||
1. хаотичными непроизвольными движениями |
|
| |||||
2. повышением мышечного тонуса |
|
| |||||
3. кинетическим тремором |
|
| |||||
4. непроизвольными сокращениями мышц, приводящими к патологическим позам |
|
| |||||
5. парезами конечностей |
|
| |||||
46. Для мышечной дистонии характерно (3): | 2,4,5 | ТК, ПА | |||||
1. ритмичное дрожание конечности |
|
| |||||
2. усиление при эмоциональном волнении |
|
| |||||
3. движения, напоминающие произвольные |
|
| |||||
4. корригирующие жесты |
|
| |||||
5. патологические позы |
|
| |||||
47. Локальные формы мышечной дистонии (4): | 1,2,3,5 | ТК, ПА | |||||
1. писчий спазм |
|
| |||||
2. спастическая кривошея |
|
| |||||
3. блефароспазм |
|
| |||||
4. спастический парез руки |
|
| |||||
5. спастическая дисфония |
|
| |||||
48. Генерализованная (торсионная) мышечная дистония (3): | 1,3,4 | ТК, ПА | |||||
1. наследственное заболевание |
|
| |||||
2. проявляется ритмичной сменой мышечной гипо- и гипертонии |
|
| |||||
3. начинается с локальной дистонии |
|
| |||||
4. начинается в детском возрасте |
|
| |||||
5. уменьшается при эмоциональном напряжении |
|
| |||||
49. Лечение мышечной дистонии (4): | 1-4 | ТК, ПА | |||||
1. клоназепам |
|
| |||||
2. баклофен |
|
| |||||
3. циклодол |
|
| |||||
4. ботулотоксин |
|
| |||||
5. пропранолол |
|
| |||||
50. Хирургическое лечение (стимуляция мозга) мышечной дистонии показано (3): | 2,3,5 | ТК | |||||
1. в случае леводопа-чувствительной дистонии |
|
| |||||
2. при генерализованной дистонии |
|
| |||||
3. тяжелой фокальной форме, не поддающейся коррекции другими методами |
|
| |||||
4. при развитии дистонии в среднем или пожилом возрасте |
|
| |||||
5. при неэффективности ботулотоксина и фармакотерапии |
|
| |||||
51. Хорея характеризуется (2): | 2,5 | ТК, ПА | |||||
1. ритмичными колебательными движениями |
|
| |||||
2. беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями |
|
| |||||
3. возможностью временного произвольного сдерживания гиперкинеза |
|
| |||||
4. гиперкинезами, напоминающими произвольные движения |
|
| |||||
5. усилением при эмоциональном волнении |
|
| |||||
52. Для болезни Гентингтона характерны (3): | 1,3,4 | ТК, ПА | |||||
1. наследственный анамнез |
|
| |||||
2. начало в пожилом возрасте |
|
| |||||
3. хореические гиперкинезы |
|
| |||||
4. деменция |
|
| |||||
5. благоприятный прогноз |
|
| |||||
53. Лечение хореи (1): | 5 | ТК | |||||
1.противоэпилептические препараты |
|
| |||||
2.пропранолол |
|
| |||||
3.леводопа |
|
| |||||
4.ботулотоксин |
|
| |||||
5. нейролептик |
|
| |||||
54. Лечебно-профилактические мероприятия при болезни Гентингтона (3): | 2,3,5 | ТК | |||||
1. психопедагогическая коррекция |
|
| |||||
2.медико-генетическое консультирование семей с больным родственником |
|
| |||||
3. нейролептики |
|
| |||||
4. психотерапия |
|
| |||||
5. антидепрессанты |
|
| |||||
55. Атетоз характеризуется(2): | 3,4 | ТК | |||||
1. ритмичными колебательными движениями |
|
| |||||
2. беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями |
|
| |||||
3.медленными «червеобразными» движениями |
|
| |||||
4. частым сочетанием с хореей |
|
| |||||
5. гиперкинезами, напоминающими произвольные движения |
|
| |||||
56. Баллизм характеризуется(2): | 2,5 | ТК, ПА | |||||
1. ритмичными колебательными движениями |
|
| |||||
2. размашистыми бросковыми непроизвольными движениями |
|
| |||||
3.медленными «червеобразными» движениями |
|
| |||||
4.беспорядочными, отрывистыми непроизвольными движениями |
|
| |||||
5. острым развитием вследствие инсульта |
|
| |||||
57. Миоклонусхарактеризуется(2): | 1,4 | ТК, ПА | |||||
1. кратковременным толчкообразным вздрагиванием сегмента конечности |
|
| |||||
2. формированием патологической позы |
|
| |||||
3.медленными «червеобразными» движениями |
|
| |||||
4. провокацией зрительными или другими сенсорными стимулами |
|
| |||||
5. гиперкинезами, напоминающими произвольные движения |
|
| |||||
58. Физиологический миоклонус (2): | 1,3 | ТК, ПА | |||||
1. икота |
|
| |||||
2. эпилептический миоклонус |
|
| |||||
3. миоклония при засыпании и пробуждении |
|
| |||||
4. миоклонус при печеночной энцефалопатии |
|
| |||||
5.миоклонус при болезни Гентингтона |
|
| |||||
59. Лечение миоклонуса (3): | 2-4 | ТК | |||||
1. леводопа |
|
| |||||
2. пирацетам в высоких дозах |
|
| |||||
3. клоназепам |
|
| |||||
4. вальпроаты |
|
| |||||
5.пропранолол |
|
| |||||
60. Самая частая форма вторичного паркинсонизма (1): | 3 | ТК | |||||
1. сосудистый |
|
| |||||
2. идиопатический |
|
| |||||
3. нейролептический |
|
| |||||
4. посттравматический |
|
| |||||
5. постгипоксический |
|
| |||||
61. В основе двигательных проявлений болезни Паркинсона (2): | 1,4 | ТК, ПА | |||||
1. потеря меланинсодержащих нейронов черной субстанции |
|
| |||||
2. повышение содержания дофамина в экстрапирамидной системе |
|
| |||||
3. повышение чувствительности дофаминергических рецепторов |
|
| |||||
4. дефицит дофамина в экстрапирамидной системе |
|
| |||||
5. блокада дофаминергических рецепторов |
|
| |||||
62. Локализация дегенеративного процесса при болезни Паркинсона (1): | 2 | ТК | |||||
1. передниие рога спинного мозга |
|
| |||||
2. ствол головного мозга |
|
| |||||
3. периферические нервы |
|
| |||||
4. поперечно-полосатые мышцы |
|
| |||||
5. мозжечок |
|
| |||||
63. Для болезни Паркинсона характерно (2): | 1,5 | ТК, ПА | |||||
1. начало в пожилом возрасте |
|
| |||||
2. развитие после инфекционного заболевания |
|
| |||||
3. волнообразное течение |
|
| |||||
4. центральный парез мышц лица |
|
| |||||
5. преобладание симптомов с одной стороны (гемипаркинсонизм) |
|
| |||||
64. Начальные проявления болезни Паркинсона (3): | 2,3,5 | ТК, ПА | |||||
1. деменция (слабоумие) |
|
| |||||
2. гипомимия |
|
| |||||
3. гипокинезия в сочетании с ригидностью или тремором с одной стороны (гемипаркинсонизм) |
|
| |||||
4. симптом Бабинского |
|
| |||||
5. затруднения выполнения тонких движений пальцами рук |
|
| |||||
65. Для болезни Паркинсона характерно (3): | 1,2,4 | ТК | |||||
1. начало в пожилом возрасте |
|
| |||||
2. эффективность препаратов леводопы |
|
| |||||
3. спонтанная ремиссия симптомов |
|
| |||||
4. начало симптомов с одной стороны (гемипаркинсонизм) |
|
| |||||
5. симптом Бабинского |
|
| |||||
66. Проявления развернутых и поздних стадий болезни Паркинсона (3): | 1-3,5 | ТК, ПА | |||||
1.сгибательная поза |
|
| |||||
2. пропульсии |
|
| |||||
3.вегетативная недостаточность |
|
| |||||
4.мозжечковая атаксия |
|
| |||||
5.деменция |
|
| |||||
67. Недвигательные проявления болезни Паркинсона (4): | 1-4 | ТК | |||||
1.депрессия |
|
| |||||
2.скелетно-мышечные боли |
|
| |||||
3.деменция (слабоумие) |
|
| |||||
4.нарушения сна |
|
| |||||
5. нарушения чувствительности по проводниковому типу |
|
| |||||
68. Признаки развернутых и поздних стадий болезни Паркинсона (4): | 1,2,4,5 | ТК | |||||
1. деменция (слабоумие) |
|
| |||||
2. двигательные флуктуации |
|
| |||||
3. атаксия |
|
| |||||
4. падения |
|
| |||||
5. гиперкинезы |
|
| |||||
69. Отличия болезни Паркинсона от других форм паркинсонизма (3): | 1,2, 5 | ТК | |||||
1. асимметричное начало |
|
| |||||
2. хороший эффект препаратов леводопы |
|
| |||||
3. наличие пареза взора |
|
| |||||
4. наличие структурных изменений в и базальных ганглиях при магнитно-резонансной томографии |
|
| |||||
5. отсутствие пирамидных нарушений |
|
| |||||
70. Значение нейровизуализации (КТ/МРТ) в диагностике болезни Паркинсона (4): | 1,2,4,5 | ТК | |||||
1. исключение опухоли мозга |
|
| |||||
2. исключение гидроцефалии |
|
| |||||
3. обнаружение признаков дегенерации нейронов черной субстанции |
|
| |||||
4. исключение инфаркта ножки мозга |
|
| |||||
5. исключение структурных изменений в ножках мозга и базальных ганглиях |
|
| |||||
71. В отличие от болезни Паркинсона при других заболеваниях с паркинсонизмом могут отмечаться: | 1,3,4,5 | ТК | |||||
1. симметричное развитие симптомов |
|
| |||||
2. хороший эффект препаратов леводопы |
|
| |||||
3. парез взора |
|
| |||||
4. отсутствие или незначительный эффект леводопы |
|
| |||||
5. мозжечковая атаксия |
|
| |||||
72. Для болезни Паркинсона характерно (2): | 3,5 | ТК | |||||
1. начало с галлюцинаций |
|
| |||||
2. мозжечковая атаксия |
|
| |||||
3. преобладание симптомов с одной стороны (гемипаркинсонизм) |
|
| |||||
4. симптом Бабинского |
|
| |||||
5. эффективность препаратов леводопы |
|
| |||||
73. Препараты для лечения болезни Паркинсона (3): | 2,3,5 | ТК, ПА | |||||
1. антагонисты дофаминовых рецепторов |
|
| |||||
2. препараты леводопы |
|
| |||||
3. агонисты дофаминовых рецепторов |
|
| |||||
4. центральные холиномиметики |
|
| |||||
5. ингибиторы моноаминооксидазы-B |
|
| |||||
74. Средства лечения болезни Паркинсона (3): | 1-4 | ТК, ПА | |||||
1. амантадин |
|
| |||||
2. агонисты дофаминовых рецепторов |
|
| |||||
3. ингибиторы моноаминооксидазы-B |
|
| |||||
4. препараты леводопы |
|
| |||||
5. центральные холиномиметики |
|
| |||||
75. Наиболее эффективные средства для лечения болезни Паркинсона (1): | 4 | ТК, ПА | |||||
1. амантадин |
|
| |||||
2. агонисты дофаминовых рецепторов |
|
| |||||
3. ингибиторы моноаминооксидазы-B |
|
| |||||
4. препараты леводопы |
|
| |||||
5. антагонисты дофамина |
|
| |||||
76. У пациентов до 70 лет в качестве начальной терапии болезни Паркинсона чаще применяются (3): | 1-3 | ТК | |||||
1. ингибиторы моноаминооксидазы-B |
|
| |||||
2. агонисты дофаминовых рецепторов |
|
| |||||
3. амантадин |
|
| |||||
4. препараты леводопы |
|
| |||||
5. антихолинергические средства |
|
| |||||
77. У пациентов после 70 лет в качестве начальной терапии болезни Паркинсона рекомендуется использовать (1): | 4 | ТК | |||||
1. ингибиторы моноаминооксидазы-B |
|
| |||||
2. агонисты дофаминовых рецепторов |
|
| |||||
3. антихолинергические средства |
|
| |||||
4. препараты леводопы |
|
| |||||
5. амантадин |
|
| |||||
78. Показания к назначению антихолинергических препаратов при болезни Паркинсона (1): | 3 | ТК | |||||
1. начальные проявления болезни |
|
| |||||
2. пожилой возраст |
|
| |||||
3. дрожательная или ригидно-дрожательная форма у пациентов до 60 лет (преимущественно при недостаточной эффективности других препаратов) |
|
| |||||
4. зрительные галлюцинации |
|
| |||||
5. поздние стадии болезни |
|
| |||||
79. Применение антихолинергических препаратов у пациентов с болезнью Паркинсона может привести к (4): | 1,2,4,5 | ТК | |||||
1. запорам |
|
| |||||
2. когнитивным нарушениям |
|
| |||||
3. дискинезиям |
|
| |||||
4. психотическим нарушениям (бреду,галлюцинациям) |
|
| |||||
5. задержке мочеиспускания |
|
| |||||
80. Нелекарственные методы лечения болезни Паркинсона (4): | 1-4 | ТК | |||||
1.лечебная гимнастика |
|
| |||||
2. речевая терапия, когнитивный тренинг |
|
| |||||
3. двигательная активность |
|
| |||||
4. психотерапия |
|
| |||||
5. магнитная стимуляция головного мозга |
|
| |||||
81. Показания к назначению препаратов леводопы при болезни Паркинсона (2): | 2,4 | ТК | |||||
1. молодой возраст начала болезни |
|
| |||||
2. недостаточная эффективность агонистов дофаминовых рецепторов |
|
| |||||
3. минимально выраженный акинетико-ригидный синдром |
|
| |||||
4. пожилой возраст начала болезни |
|
| |||||
5. доминирование тремора над гипокинезией |
|
| |||||
82. Препараты леводопы на поздних стадиях болезни Паркинсона (2): | 2,4 | ТК | |||||
1. не имеют эффекта |
|
| |||||
2. провоцируют дискинезию «пика дозы» |
|
| |||||
3. усиливают когнитивные нарушения |
|
| |||||
4. имеют короткий период действия дозы |
|
| |||||
5. вызывают сонливость |
|
| |||||
83. Изменения эффективности препаратов леводопы на развернутых и поздних стадиях болезни Паркинсона связаны с (4): | 1,2,4,5 | ТК | |||||
1. прогрессирующей потерей нейронов черной субстанции | &nbs Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:
Сейчас читают про:
|