+: 0,1 М раствора натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната
-: 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной
-: 0,5 М раствора натрия кальция эдетата
-: 2 % раствора кислоты борной
I:
S: РАСТВОР СОСТАВА: 5,2 НАТРИЯ ХЛОРИДА, 4,4 МЛ РАСТВОРА ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ РАЗВЕДЁННОЙ, ВОДЫ ДЛЯ
ИНЪЕКЦИЙ ДО 1 ЛИТРА ИСПОЛЬЗУЮТ В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАЦИИ
РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ
+: инъекционного– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
-: внутреннего– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
-: инъекционного– 10 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
-: инъекционного– 1 мл рабочего раствора на 1 литр 5 % раствора глюкозы
I:
S: К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ К СВЕТУ, ОТНОСИТСЯ
+: серебра нитрат
-: эфирное масло эвкалипта
-: ментол
-: цинка оксид
I:
S: К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ ОТНОСИТСЯ
+: зависимость точности дозирования от манипуляций пациента
-: возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании
|
|
-: низкая биодоступность
-: низкая стабильность, расслоение
I:
S: ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ НА ВЯЗКИХ
РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
+: растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска
-: растворение в подставке
-: фильтрование через бумажный фильтр
-: изготовление по объѐму
I:
S: ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА С
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 20%
КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)
+: 150
-: 100
-: 180
-: 200
I:
S: ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 300 МЛ, ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО
+: 60
-: 18
-: 12
-: 9
I:
S: ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 5,0 КАЛЬЦИЯ
ХЛОРИДА ОТМЕРЯЮТ 10 МЛ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КОНЦЕНТРАЦИИ (%)
+: 50
-: 30
-: 10
-: 20
I:
S: В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
+: твин-80
-: сахар
-: эфирное масло
-: индигокармин
I:
S: АНТИБИОТИКОМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ ПРИ УЧАСТИИ НАТРИЯ
СУЛЬФАТА И НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА, ЯВЛЯЕТСЯ
+: Пенициллин
-: Тетрациклин
-: Тобрамицин
-: Имипенем
I:
S: ТАБЛЕТКИ МОЖНО ИЗГОТАВЛИВАТЬ СПОСОБОМ
+: прямого прессования
-: намазывания
-: выливания
-: выкатывания
I:
S: К ГИДРОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ МЯГКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, МОЖНО ОТНЕСТИ
+: полиэтиленоксид
-: эсилон-4
-: желатин
-: аэросил
I:
S: ВЕЩЕСТВОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ
ПРОЛОНГАТОРА В ПРОМЫШЛЕННОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ТАБЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ
+: белый воск
-: глицерин
-: твин-80
-: стеариновая кислота
|
|
I:
S: ВЕЩЕСТВАМИ, УВЕЛИЧИВАЮЩИМИ БИОДОСТУПНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЮТСЯ
+: пенетранты
-: консерванты
-: антиоксиданты
-: стабилизаторы
I:
S: МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА ДЛЯ СТУПКИ ЛЮБОГО РАЗМЕРА СОСТАВЛЯЕТ
+: 1/20
-: 1/2
-: 1/3
-: 1/30
I:
S: 1 Г НОВОКАИНА ЭКВИВАЛЕНТЕН 0,18 Г НАТРИЯ ХЛОРИДА. ИЗОТОНИЧЕСКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НОВОКАИНА РАВНА (%)
+: 5
-: 15
-: 20
-: 25
I:
S: ГЛИЦЕРИН ЯВЛЯЕТСЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
+: гидрофильных растворителей
-: веществ, повышающих температуру плавления
-: гидрофобных растворителей
-: стабилизаторов pH
I:
S: ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ
ОПРЕДЕЛЕННОЙ МАССЫ В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
+: глюкозу
-: муку
-: твин 80
-: стеариновую кислоту
I:
S: ПОРОШОК ДОЛЖЕН ОБЛАДАТЬ
+: сыпучестью
-: пластичностью
-: прозрачностью
-: цветностью
I:
S: ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ СУППОЗИТОРИЕВ
ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ВОДЫ ____________ °С, ОНО ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ __________ МИНУТ
+: 37, 15
-: 37, 30
-: 43, 60
-: 43, 5
I:
S: В АПТЕКЕ ИЗ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ ГОТОВЯТ ЕГО
РАСТВОР ПО ПРОПИСИ: ____- ЧАСТЕЙ ЭКСТРАКТА, ______ ЧАСТЕЙ ВОДЫ,
_______ ЧАСТЕЙ ЭТАНОЛА, _______ ЧАСТЕЙ ГЛИЦЕРИНА
+: 100, 60, 10, 30
-: 100, 40, 20, 20
-: 100, 60, 25, 15
-: 100, 40, 30, 30
I:
S: ЛФ НАСТОЙ МОЖНО ПРИГОТОВИТЬ ИЗ
+: корней и корневищ валерианы
-: коры дуба
-: коры крушины
-: корней ревеня
I:
S: В АПТЕЧНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА
СУППОЗИТОРИЕВ В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛЬНО-ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
+: имхаузен
-: масло какао
-: желатино-глицериновая основа
-: полиэтиленоксидная основа
I:
S: ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ:
RP.: SOL. NATRII CHLORIDI 20% - 120 ML
D.S. ДЛЯ ПРИМОЧЕК
(КУО ДЛЯ НАТРИЯ ХЛОРИДА = 0,33) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
+: 112
-: 92
-: 120
-: 96