Документации в ВГНКИ

Порядок представления нормативно-технической документации на новый ветеринарный препарат устанавливает «Положение о порядке экспертизы, испытания и регистрации ветеринарных препаратов в Российской Федерации», утвержденное Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ 3 октября 1995 г.

Настоящий документ устанавливает положения, касающиеся экспертизы, испытания и регистрации отечественных и зарубежных ветеринарных препаратов в Российской Федерации, регламентирует порядок их осуществления, объем, и характер необходимой информации и является основополагающим документом для разработчиков ветеринарных препаратов или Заявителей.

Организация-разработчик или фирма-изготовитель (в дальнейшем Заявитель) ветеринарных препаратов обращается с заявлением (но форме) о регистрации своего препарата во Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ). К заявлению прилагается по два экземпляра документов, перечисленных ниже:

Требования к документам, представляемым для регистрации