1) избыточное выделение глутамата в нервных окончаниях | 2) избыточное выделение глицина в нервных окончаниях |
3) активация NMDA‑рецепторов | 4) блокада NMDA‑рецепторов |
5) раскрытие каналов, регулирующих входящие токи Са2+ и Na+ | 6) ингибирование активности Na+,K+‑АТФазы |
7) активация моноаминоксидазы | 8) активация СПОЛ |
Повышение устойчивости нейронов головного мозга к гипоксическому повреждению наблюдается в условиях: (5)
1) глутаматергической денервации | 2) действия блокаторов глутаматных рецепторов |
3) действия блокаторов NMDA‑рецепторов | 4) снижения плотности рецепторов для ГАМК на поверхности нейронов |
5) снижения активности NO‑синтетазы в нейронах | 6) действия блокаторов кальциевых каналов |
7) гипергликемии | 8) гипогликемии |
XXXV. ТИПОВЫЕ ФОРМЫ НЕЙРОГЕННЫХ РАССТРОЙСТВ ДВИЖЕНИЯ, ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ И ТРОФИКИ
Вернно то, что: (2)
1) паралич характеризуется полным прекращением движений конечности | 2) паралич характеризуется значительной мышечной слабостью вплоть до полного прекращения движений в конечности |
3) парез характеризуется уменьшением силы мышечного сокращения | 4) парез характеризуется уменьшением силы мышечного сокращения, а также скорости и объёма движений |
Для центральных параличей в поражённых конечностях наблюдается: (4)
1) сохранение произвольных движений | 2) утрата произвольных движений |
3) усиление сухожильных рефлексов | 4) отсутствие сухожильных рефлексов |
5) появление патологических рефлексов | 6) атрофия мышц |
7) повышение тонуса мышц |
Для периферических параличей характерно: (3)
1) усиление спинальных рефлексов | 2) появление патологических сегментарных рефлексов |
3) гипотрофия (атрофия) мышц | 4) мышечная гипотония |
5) гипертонус мышц | 6) гипо-, арефлексия |
Периферический паралич возникает при: (3)
1 полном нарушении целостности двигательных нервов | 2) повреждении нейронов передних рогов спинного мозга |
3) повреждении нейронов задних рогов спинного мозга | 4) поражении первого нейрона пирамидного пути |
5) повреждении двигательных ядер черепных нервов |
Для экстрапирамидных параличей характерны: (4)
1) утрата произвольных движений | 2) нарушения автоматических движений |
3) атония мышц | 4) одновременное увеличение тонуса в сгибателях и разгибателях, пронаторах и супинаторах |
6) появление патологических сегментарных рефлексов | 7) повышение постуральных рефлексов |
8) каталепсия |
При нарушении целостности двигательного нерва рецепция ацетилхолина постсинаптической мембраной поперечнополосатой мышцы: (1)
1) снижается | 2) возрастает |
3) не изменяется |