(установленные по этиологическому признаку)
Первая группа. Олигофрении, обусловленные наследственными факторами.
- Истинная микроцефалия.
- Дизостотические формы – синдром Крузона, синдром Алера и др.
- Ксеродермические формы – синдром Рада.
- Энзимопатические формы, обусловленные нарушениями белкового, углеводного, липидного и других видов обмена – фенилкетонурия, галактоземия, гаргоилизм, синдром Морфана и др.
- Болезнь Лоуренса-Муна-Барде-Бидля и другие редкие наследственные заболевания.
- Олигофрении, обусловленные хромосомными аберрациями – болезнь Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера и др.
- Олигофрении, вызванные мутагенным повреждением генеративных клеток родителей (ионизирующая радиация, химические агенты и др.).
Вторая группа. Олигофрении, вызванные внутриутробным поражением зародыша и плода (эмбрио - и фетопатии). К ним относятся следующие формы олигофрений.
- Вирусными инфекциями, например, краснухой беременных – рубеолярная эмбриопатия.
- Врождённым сифилисом, токсоплазмозом, листериозом и другими инфекциями.
- гормональными нарушениями и другими эндогенными и экзогенными токсическими факторами.
Третья группа. Олигофрении, обусловленные вредными факторами перинатального периода и первых 3 лет жизни. К ним относятся следующие формы олигофрений.
|
|
- Обусловленные иммунологической несовместимостью крови матери и плода, например, конфликтом по резус-фактору.
- Олигофрении, вызванные асфиксией плода и новорожденного, а также родовой травмой.
- Олигофрении, вызванные перенесёнными в раннем детстве инфекциями и черепно-мозговыми травмами.
- Атипичные олигофрении, вызванные врождённой гидроцефалией, краниостенозом, сочетающиеся с детским церебральным параличом, с преимущественным недоразвитием отдельных участков головного мозга и тяжёлыми нарушениями сенсорных функций.