Билет №34 особенности мейоза в овогенезе

Гаметогенез: овогенез. отв: Овогенез протекает в 3 периода:1) размножение клетки овогонии(первичные фолликулы)2n2C.2) рост - овоцит I 2n4C. 3) созревания- овоцит II+редукционное тельце овотида (яйцеклетка)+3 редукционных тельца.Местом образования женских половых клеток является женская половая железа – яичник. Особенности овогенеза: 1)Период размножения овогоний происходит в эмбриональный период и заканчивается к 5-6 месяцам постнатального периода;2)Прекратившие делиться овогонии в яичниках в постнатальном периоде (первичные фолликулы) находятся до наступления половой зрелости. Фаза роста складывается из двух периодов: малого и большого роста.Период малого роста отмечается до полового созревания в отсутствии гормональной стимуляции.Период большого роста происходит после него под действием ФСГ и характеризуется периодическим вовлечением фолликулов в циклическое развитие, которое завершается их созреванием. Особенности мейоза в овогенезе: 1) Наличие в профазе I специальной стадии – диктионемы (в конце диплонемы). На этой стадии (у человека) еще в эибриональный период хромосомы принимают особую форму «ламповых щеток», прекращают структурные изменения на многие годы, т.е.прекращается мейоз.2) С наступлением половой зрелости

под влиянием гормона гипофиза лютропина 1 раз в месяц в овоците созревающей яйцеклетки возобновляется мейоз.(I мейотическое деление и II мейотическое деление до метафазы II).3) Овуляция – в брюшной полости продолжается мейоз II.4) Завершается мейоз только после оплодотворения.

Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных наследственных заболеваниях, их диагностика. отв: это видимые изменения структуры хромосом.Они могут быть:1)внутрихромосомными2) межхромосомными.1- внутрихромо-е:а)дефишенси(потеря конц.участка. Происходит обычно в мейозе при разделении хромосом на хроматиды и их расхождении.), б)делеции (потеря участка внутри плеча.Это приводит к нарушению генетической структуры хромосом, последовательности расположения генов, их взаимосвязи. Р–верхнее (короткое) плечо хромосомы, q–нижнее (длинное) плечо.46,ххр^– синдром Шерешевского-Тернера.46,хх,21q^–хроническая миелоидная лейкемия (белокровие),46,ху,5р ^– синдром «кошачьего крика»,46,ху,18q^–синдром Лежена,46,ху,18р ^– синдром де Груши),в)дупликации(удвоен-е участка хром-мы. Дупликация наблюдается часто одновременно с делецией.46,хх,4р+ и 46,ху,4q+ = тяжелая умственная недостаточность;аномалия развития лица умирают в детском возрасте, 46,хх,9р+ = пороки мозговой и лицевой части черепа,и других костей),г)инверсии(поворот участка хром-мы на 180⁰,Возникают в момент расхождения хромосом после конъюгации в мейозе). Межхромосомные мутации:Транслокация–обмен участками между негомологичными хромосомами.Происходит резкое нарушение групп сцепления генов.Часто наблюдается транслокация между акроцентрическими хромосомами.Причина рождения ребёнка с синд.Дауна

3.Вши: классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение. отв:II. отр. Anoplura – вши. Pediculus humanus – вошь человеческая Phthirus pubis – лобковая вошь.Постоянные эктопаразиты, моноксенные организмы. P. humanus включает.2 биологические расы: P. humanus humanus - платяная; P. humanus capitis – головная.Ротовой аппарат колюще-сосущий. Метаморфоз неполный –яйцо, 3 личинки, имаго.Развитие 15-16 суток,продолжительность жизни~ 30 дней. Медицинское значение: 1. Возбудитель педикулеза;2. Специфический переносчик:- сыпного тифа;- возвратного тифа;- волынской лихорадки.3. Может быть механическим

переносчиком крысиного сыпного тифа. Phthirus pubis: 1.Возбудитель фтириоза;2.При экспериментальном заражении восприимчива к возбудителям крысиного, сыпного тифов и волынской лихорадки