Всасывание аминокислот в кишечнике, их реабсорбция в канальцах нефрона, а также поглощение аминокислот–нейромедиаторов нейронами и глиоцитами мозга реализуются при помощи переносчиков, кодируемых генами SLC1 и SLC3. Идентифицированы десятки переносчиков, специфичных по отношению к -, двухосновным и нейтральным аминокислотам.
Цистинурия. Мутации гена SLC3A1 приводят в почечных канальцах к избыточной секреции цистина (при некоторых формах также лизина, аргинина и орнитина) и к образованию мочевых камней.
Глутамат и аспартат (аминокислоты–нейромедиаторы), накапливаясь в межклеточном пространстве ЦНС, могут оказывать цитотоксический эффект. Кодируемый геном SLC1A2 белок–переносчик транспортирует эти аминокислоты в цитоплазму нейронов и глиоцитов.
Анионообменники — регуляторы внутриклеточного pH, осуществляют обмен Cl– на бикарбонат.
«Полоса 3 мембраны эритроцитов» — многофункциональный транспортный белок глюкозы, анионов и воды.
Респираторный обмен CO2. Этот анионообменник обеспечивает эффективный обмен Cl– на HCO3–: поступление бикарбоната в эритроциты в обмен на Cl– в капиллярах разных органов, обратный процесс происходит в капиллярах лёгкого.
|
|
Аг старения клеток. При деградации этого белка образуется т.н. Аг старения клеток — метка, распознаваемая иммунной системой. Эритроциты, несущие эту метку (повреждённые, заканчивающие жизненный цикл, инфицированные плазмодиями малярии), распознаются макрофагами селезёнки и печени и фагоцитируются ими.
Фосфаты. Реабсорбция фосфатов происходит в проксимальных извитых канальцах нефрона при помощи переносчиков фосфатов.
Обмен Na+ на H+. Гены SLC9A кодируют белки плазмолеммы NHE (от N a, H, E xchanger [обменник]), осуществляющие обмен внеклеточного Na+ на внутриклеточный H+. Мембранные белки NHE — регуляторы внутриклеточного pH. Диуретик амилорид ингибирует NHE1, NHE2 и NHE4 и не оказывает эффекта на NHE3 и NHE5.