|
|
|
| |||||
| |||||
|
Рис.1.1 Осаждение грубодисперсных примесей
Если частицы грубых суспензий могут быть осаждены под действием силы тяжести, то коллоидные и тонкодисперсные частицы самопроизвольно осаждаться не будут. Этому препятствует электрический заряд, которым обладают такие частицы. Снятие или уменьшение заряда дисперсных частиц осуществляется созданием в обрабатываемой воде также дисперсных частиц, но с противоположным по знаку зарядом. Обычно для этой цели используют соединения железа или алюминия. Такой процесс носит название коагуляция, а сернокислое железо FeSO4 - коагулянта. При дозировании сернокислого железа в щелочной среде, обусловленной наличием в воде гидроокиси кальция, происходит следующая реакция:
|
|
FeSO4 + Ca(OH)2 ® Fe(OH)2 + CaSO4
Образующийся гидрат закиси железа в дальнейшем, при наличии в воде кислорода, окисляется в менее растворимый гидрат его окиси:
4Fe(OH)2 + O2 + H2O ® 4Fe(OH)3¯
Fe(OH)3 первоначально образует коллоидную систему, частицы которой коагулируют коллоидные примеси исходной воды. Именно на этом этапе коагуляции исходная вода в основном очищается от коллоидных примесей. На втором этапе процесса коагуляции образуются крупные хлопья (флокулы) размером от 1 до 3 мм. Обладая высокой сорбционной способностью, флокулы дополнительно очищают воду от примесей различной степени дисперсности и различной природы.
Выбор сернокислого железа в качестве коагулянта обусловлен:
- дешевизной, по сравнению с сернокислым алюминием;
- оптимальной работой в условиях подщелачивания;
- более высокой плотностью образующихся флокул.
Рис.1.2 Коагуляция сернокислым железом