2015-04-20
207
Зная о феномене аксоплазмической транспортировки, мои коллеги и я задались следующим вопросом: возможно ли, чтобы трофическая функция нервов зависела от постоянного прохождения в клетках (например, мышечных) веществ, образованных в теле нейрона и переносимых до иннервируемой клетки аксоном?
Наиболее прямым способом найти ответ на этот вопрос нам позволило
следующее:
.1) ввести в некоторые нервные клетки помеченные вещества, которые могут быть абсорбированы клеткой, а затем они войдут в более сложные молекулы, такие как протеины,
2) проследить за миграцией по аксону этих сложных молекул благодаря
их радиоактивности,
3) оценить количество радиоактивных молекул, которое пересечет
нейромышечное соединение и проникнет в мышечную клетку,
4) убедиться в том, что мы устранили любую возможность привнесения
этих молекул по другим путям (например, по кровеносному). Если это
нельзя устранить, то это нужно измерить.
В наших первых опытах мы использовали рентгенографию, в которой изображения распределения радиоактивности в тканях записываются на специальные фотографические пленки для толстых срезов ткани и для тонких срезов, помещенных на покровное стекло на ядерную эмульсию, покрывающую срез. Исследование срезов под микроскопом позволило нам точно определить распределение и локализацию радиоактивных частиц в клетках и тканях. Ожидая выявить лишь самые минимальные дозы радиоактивности, мы использовали мощные излучатели бета-частиц - углерод (14) и фосфор (32).
Идеальными для этого эксперимента нам показались большой подъязычный нерв и мышцы языка, так как они соответствовали четырем условиям, перечисленным выше. Я часто думал о том, что язык и его иннервация были задуманы специально для нашего исследования! В качестве предмета исследования мы выбрали кролика. У этого животного доступно дно четвертого желудочка, где расположено ядро подъязычного
нерва; кроме того, его маленький размер позволяет сохранить его достаточное количество после операции и совместим с вмещающими способностями наших лабораторий.
