использованы: материалы издания Всемирной организации здравоохранения «Basic analytical toxicology» Женева 1997 год., CLARKE’S ISOLATION AND IDENTIFICATION OF DRUGS London THE PHARMACEUTICAL PRESS 1986,
Некоторые широко распространенные бензодиазепины перечислены в табл. 1. В эту группу, насчитывающую около 60 соединений
Таблица 1.
Некоторые широко распространенные бензодиазепины
Соединение | Химическое наименование | Относительная молекулярная масса |
Хлордиазэпоксид | 7-Хлор-2-метиламино-5-фенил-3Н-1,4- бензодиазепин 4-оксид | |
Клобазам | 7-Хлор-1-метил-5-фенил-1Н-1,5- бензодиазепин-2,4(ЗН,5Н)-дион | |
Клоназепам | 5-(2-Хлорфенил)-1,3-дигидро-7-нитро-2Н- 1,4-бензодиазепин-2-он | |
Диазепам | 7-Хлор-1,3-дигидро-1-метил-5-фенил-2Н- 1,4-бензодиазепин-2-он | |
Флуразепам | 7-Хлор-1-(2-диэтиламиноэтил)-5-(2- фторфенил)-1,3-дигидро-2Н-1,4- бензодиазепин-2-он | |
Лоразепам | Хлор-5-(2-хлорфенил)-1,3-дигидро-3- гидрокси-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он | |
Нитразепам | 1,3-Дигидро-7-нитро-5-фенил-2Н-1,4- бензодиазепин-2-он | |
Оксазепам | 7-Хлор-1,3-дигидро-3-гидрокси-5-фенил-2Н- 1,4-бензодиазепин-2-он | |
Темазепам | 7-Хлор-1,З-дигидро-3-гидрокси-1-метил-5- фенил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он |
Бензодиазепины применяются как транквилизаторы, а клобазам, клоназепам и диазепам — также в качестве противосудорожных средств. Особенно часто злоупотребляют темазепамом, нередко в сочетании с другими препаратами. Большая часть бензодиазепинов экстенсивно метаболизируется в организме, и многие представители этой группы являются, по существу, метаболитами других соединений. Так, в результате метаболических преобразований диазепама образуются нордазепам, оксазепам (3-гидроксинордазепам) и темазепам (3-гидроксидиазепам), которые выводятся с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов.
|
|
Надежного цветового теста для идентификации этих соединений не существует. Однако после гидролиза большинства бензодиазепинов и их конъюгатов образуются аминобензофеноны, которые можно экстрагировать и анализировать методом тонкослойной хроматографии. Для повышения дифференцирующей способности метода применяют два разных аэрозольных реактива — n-диметиламиноциннамальдегид и реактив, включающий азотистую кислоту и N-(1-нафтил)этилендиамин (реакция Bratton — Marshall).