Длительный отбор привел к тому, что у всех видов размножение начинается так, чтобы вылупление птенцов приходилось на наиболее кормный период года (для данного вида на определенной территории), что резко повышает выживаемость потомства. Так, в средней полосе европейской части Палеарктики у всеядного коршуна вылупление птенцов происходит обычно в конце мая — начале июня, у питающегося преимущественно мелкими мышевидными грызунами канюка — в начале — середине июня (в это время начинает активно расселяться молодняк грызунов), а у питающегося мелкими воробьиными ястреба-перепелятника — в конце июня — начале июля, когда в лесу много слетков птиц, составляющих легкую добычу хищника. У клестов при обильном урожае семян ели размножение идет осенью и, даже чаще, зимой, при морозах. В районе Средиземноморья большинство птиц размножается весной, но питающийся преимущественно мелкими воробьиными птицами сокол Элеоноры Falco eleonore размножается в августе — сентябре, когда через этот район начинается массовый пролет мелких птиц, обеспечивающий хищника обильным кормом.
|
|
Примерно 2 тыс. чеглоков Элеоноры, гнездящихся на островах Средиземного моря, ежегодно за два месяца осенней миграции (с 25 августа по 25 октября) ловят 1 750 тыс. птиц со средним весом 20 г [253]. Во время осенней миграции через Восточную Сахару воробьиные подвергаются нападению со стороны серых чеглоков, которые в конце лета и осенью гнездятся в поясе пустынь, простирающемся от Туниса через Ливию, Египет и Судан к Красному морю и оттуда далее на восток — к Персидскому и Оманскому заливам. Эти соколы, обитающие в пустыне, выкармливают своих птенцов мясом перелетных птиц.
Для многих пустынных птиц характерно раннее размножение: птенцы поднимаются на крыло до наступления жары и начала активности змей, часто поедающих яйца и птенцов.
В умеренных и высоких широтах основным внешним фактором, определяющим периодичность размножения, служит закономерное изменение продолжительности дня. У птиц, зимующих в тропиках, при практически не меняющейся продолжительности дня начало миграции и первые стадии формирования половых продуктов определяются внутренней годовой ритмикой физиологических процессов, а уже в ходе миграции, когда птицы влетают в зов увеличивающейся продолжительности дня, в качестве внешнего регулирующего фактора начинает действовать свет.
Дозревание половых клеток проходит под стимулирующим воздействием положительных температур; вероятно, сказывается и улучшение питания (увеличение витаминов и т. п.). Последние стадии созревания половых клеток и начало яйцекладки стимулируются присутствием активного полового партнера, наличием удобных мест для устройства гнезда, доступностью подходящего материала для постройки гнезда и т. п. При отсутствии какого-либо из этих условий яйцекладка не начинается. Благодаря определяющему воздействию погодных и кормовых факторов непосредственно на начало кладки, в годы с поздней весной размножение задерживается, а в годы с ранней весной, наоборот, начинается раньше. Может задержать начало размножения и только недостаток корма. Например, задержка в подходе рыбы к Семи островам (Баренцево море) в 1940 г. привела к тому, что в середине мая серебристые и морские чайки еще не начали кладку, хотя погодные условия были благоприятны. 17 мая у островов стало рыбоперерабатывающее судно; чайки в массе стали кормиться выбрасываемыми за борт отбросами и уже через несколько дней начали массовую кладку.
|
|
В тропиках, в условиях не изменяющейся продолжительности дня, в качестве основного регулирующего фактора часто выступает влажность; она действует, видимо, не прямо, а через доступность и состав кормов.
Моногамия и полигамия. Для птиц характерны разнообразные формы брачных отношений. Большинству видов свойственна строгая моногамия, при которой брачный союз заключается либо на период размножения, либо на всю жизнь. Последнее характерно для крупных хищников, цапель, аистов, журавлей, а из гусеобразных — для лебедей, гусей и казарок. Т.е., самец и самка в течение одного или нескольких сезонов образуют постоянную брачную пару. Моногамия наиболее широко распространена из всех типов сексуальных связей у птиц, на основании чего предполагается, что она имеет значительные селективные преимущества: кооперация самца и самки образует условия для существенного увеличения успешности гнездования.
При моногамии иногда все же происходит смена партнера даже в середине гнездового сезона, между первой и второй кладками. Чаще всего это вызвано внешними факторами, а не личной неприязнью птиц. Так, домовый воробей в условиях острой конкуренции,из-за гнезд со скворцами и черными стрижами вынужден менять место гнездования.
Чаще всего скворцы выбрасывали их из скворечников, нередко с яйцами или птенцами. Именно такие, поневоле перемещающиеся пары распадались, и партнеры образовывали новые пары.
У домовых воробьев постоянство пар определяется не привязанностью птиц друг к другу, а высокой степенью их территориальности. Когда территория утрачивается, самка может бросить своего партнера и перейти к другому, имеющему территорию самцу. Бывает, что и территория эта отбирается каким-нибудь из самцов, прилетевших на драку со стороны. Иногда такой самец-победитель владеет двумя самками и кормит два выводка птенцов в разных гнездах, тогда как самцы-неудачники остаются и без территории, и без самки. Такие случаи наблюдались не только у воробьев, но и у скворцов и некоторых других воробьиных птиц, а также у луней.