Название | Примеры |
1) Одноосновные | Метан овая, муравьиная кислота Этан овая, уксусная кислота |
2) Двухосновные | HOOC – COOH Щавелевая кислота |
3) Многоосновные |
Б) По природе углеводородного радикала
Название | Примеры |
1) Предельные (насыщенные) | HCOOH Метан овая, муравьиная кислота CH3COOH Этан овая, уксусная кислота |
2) Непредельные | Акриловая кислота СН2=СНСООН Кротоновая кислота СН3–СН=СН–СООН Олеиновая СН3–(СН2)7–СН=СН–(СН2)7–СООН Линолевая СН3–(СН2)4–(СН=СН–СН2)2–(СН2)6–СООН Линоленовая СН3–СН2–(СН=СН–СН2)3–(СН2)6–СООН |
3) Ароматические | С6Н5СООН – бензойная кислота НООС–С6Н4–СООН Пара -терефталевая кислота |
Изомерия и номенклатура
I. Структурная
А) Изомерия углеродного скелета (начиная с C4)
Б) Межклассовая со сложными эфирами R- CO – O- R1 (начиная с C2)
Например: для С3Н6О2
CH3-CH2-COOH пропионовая кислота
СH3-CO-OCH3 метиловый эфир уксусной кислоты
II. Пространственная
А) Оптическая
Например:
Б) Цис- транс – изомерия для непредельных кислот
Пример:
Номенклатура карбоновых кислот
Систематические названия кислот даются по названию соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -овая и слова кислота.
Чтобы указать положение заместителя (или радикала), нумерацию углеродной цепи начинают от атома углерода карбоксильной группы. Например, соединение с разветвленной углеродной цепью (CH3)2CH-CH2-COOH называется 3-метилбутановая кислота. Для органических кислот широко используются также тривиальные названия, которые обычно отражают природный источник, где были впервые обнаружены эти соединения.