Тема 30 Определение формул органических веществ (задача 35)

Органическая химия

Тема 26 Теория строения Бутлерова, классификация веществ.

Классификация углеводородов и общие формы каждого класса.

Знать тривиальные названия формул указанных в теме 26. Знать названия предельных углеводородных радикалов, непредельных ароматических. Гомологи и изомеры. Что одинаково у гомологов и чем они отличаются, что одинаково у изомеров и чем отличаются. Виды изомерии, условия существования геометрических изомеров. Назвать все межклассовые изомеры. Назвать три типа гибридизации, количество связей в каждом типе, примеры веществ, типы связей (сигма пи).

Тема 27 Углеводороды предельные и непредельные.

Окисляются ли алканы?  Как происходит жесткое и мягкое окисление алкенов в кислой нейтральной и щелочной средах?

Как происходит мягкое окисление алканов в щелочной, нейтральной и кислой средах. Отношение к бромной воде алканов, алкенов, алкинов, циклоалканов, алкадиенов. Взаимодействие алканов с галогенами, механизм реакции, тепловой эффект реакции; как взаимодействуют третичные, вторичные и первичные алканы с галогенами. Реакция с галогенами алкенов, алкинов, циклоалканов, алкадиенов.
Реакция нитрования алканов, механизм реакции, реакционная способность вторичных и первичных углеродов.

Что значит окисление и восстановление органического вещества. Каталитическое окисление алканов, какие продукты можно получить.

Гидрогалогенирование непредельных у/в и циклоалканов.

Как происходит реакция 1,2 и 1,4 присоединение у алкадиенов?

Гидратация алкенов и алкинов. Полимеризация у алкенов, получить полиэтилен.

Тримеризация ацетилена, винилацетилена, димеризация ацетилена.

Получение каучука по Лебедеву. Отличие синтетического от природного каучука.

Что такое вулканизация?

Изомеризация у алканов, катализатор  реакции. Замещение водорода при тройной связи у алкинов.

Получение алканов: Гидролиз карбида алюминия, реакция Вюрца, реакция Дюма, электролиз раствора соли карбоновых кислот.

Получение алкенов: дегидрогалогенирование моногалогеналканов, дегидратация спиртов (правило отщепления), дегалогенирование дигалогеналканов. Получение алкинов: дегидрогалогенирование, крекинг метана, карбидный способ. Получение алкадиенов: синтез дивинила по Лебедеву, дегидратация двухатомных спиртов, дегидрогалогенирование.

Что такое детонационная устойчивость топлива? Что такое риформинг процесс?

Щелочной гидролиз галогенпроизводных, назвать продукты реакций: 1) моногалогенпроизводных 2) дигалогенпроизводных –геминальных и на разных атомах углерода 3) тригалогенпроизводных на одном атоме углерода.

Классификация химических реакций в органической химии:

Привести примеры реакций присоединения, замещения, элиминирования, окислительно-восстановительной реакции, реакции с сохранением качественного и количественного состава вещества, назвать реакции протекающие по радикальному механизму.

Природные источники углеводородов: из чего состоит природный газ, нефть, каменный уголь? Как используют природный и попутный нефтяной газы? Что такое коксование угля, ректификация нефти? Что значит термический и каталитический крекинг,  какие продукты у этих видов крекинга?

Тема 28 бензол и его гомологи.

Химическая формула толуола, этилбензола, винилбензола, кумола. Взаимодействие бензола и толуола с хлором при катализаторе и на свету. Правила ориентации заместителей у гомологов бензола. Нитрование бензола и его гомологов. Пример реакции с заместителем второго рода. Реакции алкилирования бензола и его гомологов.

Окисление бензола и гомологов бензола - мягкое и жесткое в разных средах. Получение бензола: дегидрирование циклогексана, дегидроциклизация гексана, тримеризация ацетилена, из карбоновой кислоты и её солей. Получение гомологов бензола: дегидрирование производных гексана, дегидроциклизация производных гексана, алкилирование бензола, синтез Вюрца-Фиттига. Применение бензола и его гомологов.

 

Тема 29 Спирты, фенол.

 Физические свойства (растворимость в воде). Отношение к активным металлам, щелочам спиртов и фенола. Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II). Взаимодействие фенола с хлоридом железа (III), признак реакции. Дегидратация спиртов - межмолекулярная и внутримолекулярная. Реагирует ли фенол с карбоновыми кислотами?

Окисление оксидом меди (II) первичных, вторичных и третичных спиртов. Реакция фенола с бромной водой. Реакция многоатомных спиртов и фенола с азотной кислотой. Реакция этерификации спиртов. Вступает  ли в реакцию этерификации фенол? Как получить сложные эфиры фенола?

Получение фенолформальдегидной смолы.

Получение одноатомных спиртов: получение этилового спирта, получение метанола из синтез-газа.

Получение многоатомных спиртов: щелочной гидролиз жиров, гидролиз алкилгалогенидов, окисление алкенов. Получение фенола: кумольный способ, из фенолята натрия, реакция галогенпроизводных аренов со щелочами. Применение этиленгликоля и глицерина, фенола.

Реакции циклогексанола: окисление, взаимодействии с натрием, соляной кислотой, дегидратация, получение сложного эфира, простого эфира.

Тема 30 Определение формул органических веществ (задача 35)

Формула молярной массы через абсолютную плотность; относительную плотность, через объема газа. Что значит простейшая и истинная формула вещества? Относительная и абсолютная плотность газа.

Какие компоненты есть в составе сложного эфира, если в условии 35 задачи сказано: 1) один из продуктов гидролиза вступает в реакцию серебряного зеркала 2) в щелочной среде образуются две соли 3) при щелочном гидролизе образуются два продукта в мольном соотношении 2:1 3)обесцвечивает бромную воду

 Тема 31 Кислородсодержащие органические вещества: альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные и простые эфиры.

 Как называются натриевые соли следующих кислот: муравьиной, уксусной, щавелевой?

 Взаимодействие карбоновых кислот с PCl5. Получение ацетонитрила. Реакция серебряного зеркала у альдегидов, муравьиной  кислоты.

Окисление альдегидов, муравьиной кислоты гидроксидом меди (II) (условия, признаки реакции)

Взаимодействие альдегидов, карбоновых кислот и сложных эфиров с хлором. Продукты кислотного и щелочного гидролиза сложных эфиров. Что сильнее карбоновые кислоты или угольная кислота? Разложение муравьиной кислоты при нагревании. Реакции декарбоксилирования солей карбоновых кислот, пиролиз солей кальция и бария.

Получение альдегидов: Окисление алкенов, реакция Кучерова, из дигалогеналканов.

Получение кетонов: окисление вторичных спиртов, гидратация алкинов, кумольный способ, разложение кальциевых солей карбоновых кислот, из дигалогеналканов.

Получение карбоновых кислот: окисление бутана, окисление алкенов, получение муравьиной кислоты из угарного газа, бензойной кислоты из гомологов бензола, гидролиз галогензамещенных углеводородов, содержащих 3 атома галогена у одного атома углерода. Получение симметричных и несимметричных простых эфиров. Применение формальдегида. Что такое формалин, где он применяется. Применение ацетона, муравьиной, уксусной, стеариновой, олеиновой кислот, диэтилового эфира.