Бензол реагирует с галогенами только при нагревании и катализаторах, при этом галоген идет только в одно положение
|
|
![](https://pdnr.ru/studopediaru/baza28/2988742896362.files/image077.gif)
А фенол и анилин способны реагировать с галогенами при обычных условиях, так например, они могут обесвечивать бромную воду и образовывать белый осадок, при этом замещение идет сразу в три положения 2,4,6. С азотной кислотой замещение также идет в три положения
|
![](https://pdnr.ru/studopediaru/baza28/2988742896362.files/image102.gif)
|
![](https://pdnr.ru/studopediaru/baza28/2988742896362.files/image103.gif)
|
![](https://pdnr.ru/studopediaru/baza28/2988742896362.files/image105.gif)
Качественная реакция на фенол и анилин?
фенол и анилин способны обесвечивать бромную воду и образовывать белый осадок
Что такое заместители 1 и 2-го рода, куда направляют реакции замещения (тема арены).
Заместители I-го рода в ароматических соединениях направляют реакции замещения в положения 2,4,6.
К заместителям I-го рода относятся следующие группы: все углеводородные радикалы (–СН3, –С2Н5, –СН=СН2 и т.д.), –ОН, –ОСН3, –NH2, –Cl, –Br, –I.
|
|
Заместители II-го рода в ароматических соединениях направляют реакции замещения в положения 3,5
К заместителям II-го рода относятся следующие группы: , –CN
55. Реакции окисления альдегидов (серебрян зеркала и с Cu(OH)2)
Реакция серебряного зеркала:
|
|
![](https://pdnr.ru/studopediaru/baza28/2988742896362.files/image109.gif)
|
|
![](https://pdnr.ru/studopediaru/baza28/2988742896362.files/image111.gif)
При окислении альдегидов образуются карбоновые кислоты
Получение альдегидов и кетонов из спиртов. Гидрирование альдегидов и кетонов. (тема спирты и альдегиды)
Получают альдегиды и кетоны из спиртов по реакциям выше из вопроса 50.
При гидрировании предельных альдегидов и кетонов образуются предельные одноатомные спирты.
|
![](https://pdnr.ru/studopediaru/baza28/2988742896362.files/image113.gif)
|
![](https://pdnr.ru/studopediaru/baza28/2988742896362.files/image115.gif)