Активные угли

[ Активные угли получают при действии на неактивные угли паров Н2О или

СО; при 850—950 "С. При этом часть угля выгорает и получается активный

уголь, пронизанный весьма тонкими порами с радиусом менее 1 нм. Поверх­ность покрыта главным образом оксидными группами, причем из-за неодно­родности состава оксидов на поверхности физическая адсорбция может со­провождаться как катионо-, так и анионообменными процессами. Особое место занимают окисленные активные угли, являющиеся селективными по­лифункциональными катионообменниками. Они весьма устойчивы к хими­ческим, термическим и радиационным воздействиям, их легко получить и регенерировать.

Активные угли используют в качестве эффективных сорбентов для извлечения свинца из атмосферного воздуха; Са, Ва и Sr из концентрированных растворов щело­чей, солей и других соединений; Сг, Мо и V из воды и рассолов ртутного электроли­за. Как правило, определение элементов заканчивается непосредственно в концентра­те: прямым сжиганием концентрата в канале спектрального угольного электрода или концентрат облучают потоком нейтронов или определяют элементы в концентрате рентгенофлуоресцентным методом. Окончание анализа может быть другим: после разложения сорбента, содержащего сорбированные компоненты, действием азотной кислотой в полученном растворе компоненты определяют атомно-абсорбционным, спектрофотометрическим и другими методами.

Эффективность разделения и концентрирования может быть улучшена при добавлении в исследуемый раствор комплексообразующих веществ. Так, микроколличества Bi, Со, Си, Fe, In, Pb при анализе металлического серебра и нитрата таллия можно извлечь в виде устойчивых комплексов с ксиленоловым оранжевым сорбцией активным углем, помещенным в виде слоя на фильтр. Некоторые примеры концентрирования микроэлементов приведены в табл. 1. Активные угли оказались весьма эффективными для извлечения биологически активных веществ разнообразных классов из сыворотки и плазмы крови,, желчи и экстрактов различных органов.


Определяемый элемент Объект анализа Реагент Особенности концентрирования Метод определения
Ag,Bi,Cd, Со, Си, In, Ni, Pb, Tl, Zn Соли хрома(Ш) Гексаметилен- дитиокарбаминат гексаме тиленаммония Сорбционный фильтр, десорбция HNO 3, Атомно-абсорбционный
Cd,Co, Си, Pb Водные раст­воры солей(NaCI, MgCl; CaCI; Дитизон. дифенилкарбазид 8-оксихинолин антраниловая кислота Сорбционный фильтр десорбция HNO3 Атомно-абсорбционный и атомно-эмиссионный
Cd,Co, Си, Cr,Fe,Hg,Hf, Mn,Ni,Pb, Re, Zn,РЗЭ Природные воды 8-Оксихинолин Коэффици­ент концентрирования 1-104 Фотометрия, атомно-абсорбционный и ренгено-флуоресцентный, нейтронно- акгивационный и Y-активационный анализ
Ag.Cd.Co.Cu, In,Ni,Pb,Tl,Zn Вольфрам Диэтилтиокарбаминат натрия Десорбция азотной кислотой Атомно-абсорбционный и ренгено-флуоресцентный анализ
             

I


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: