Вид 1. Для каждого вопроса выберите наиболее правильный ответ (ответы)
1.1. Фосфолипаза А2, участвующая в переваривании пищевых фосфолипидов, синтезируется в …
а) желудке,
б) печени,
в) поджелудочной железе,
г) слизистой оболочке тонкого кишечника,
д) просвете кишечника
1.2. Ферментом, катализирующим ключевую регуляторную реакцию синтеза холестерина является:
а) ацилКоА:холестеролацилтрансфераза
б) тиолаза,
в) гидрокисиметилглутарил-КоА-синтаза
г) гидрокисиметилглутарил-КоА-редуктаза
1.3. H2N-CH2-CH2-OH + АТФ → H2N-CH2-CH2-O-Р + АДФ
Ферментом, катализирующий данную реакцию, является ….
а) глицеролкиназа,
б) этаноламинкиназа,
в) холинкиназа,
г) ацилтиокиназа
Вид 2. Для каждого вопроса, пронумерованного цифрой, подберите соответствующий ответ, обозначенный буквенным индексом. Один и тот же ответ может быть использован несколько раз.
2.1. фермент - гидролизуемая эфирная связь
1. фосфолипаза А1 А. высвобождает фосфатидную кислоту
2. фосфолипаза А2 Б удаляет жирную кислоту у С1 глицерина
3. фосфолипаза С В. удаляет жирную кислоту у С2 глицерина
4. фосфолипаза D Г. гидролизует эфирную связь у С3 глицерина
2.2. Метаболический процесс – регуляторный фермент
1. биосинтез холестерина А. карнитинацилтрансфераза I
2. b-окисление жирных кислот Б. ГМГ-КоА-синтетаза
3. биосинтез кетоновых тел В. ацетил-КоА-редуктаза
4. биосинтез желчных кислот Г. ГМГ-КоА-редуктаза
5. биосинтез жирных кислот Д. 7-a-гидроксилаза
2.3. Тип дислипопротеинемии – генетический дефект
1. тип I А. дефект в структуре апоЕ
2. тип II Б. дефект рецепторов ЛПНП или апоВ-100
3. тип III В. генетически гетерогенная группа заболеваний
4. тип IV Г. дефект структуры ЛП-липазы или апоС-II
5. тип V
Вид 3. Для каждого вопроса выберите сочетание правильных ответов.
3.1. Причинами жировой инфильтрации печени являются: ….
1. уменьшение биосинтеза фосфолипидов
2. нарушение образования ЛПОНП
3. недостаток в пище липотропных факторов
4. увеличение биосинтеза фосфолипидов
3.2. Выберите из перечисленных соединений субстраты и промежуточные продукты синтеза холестерина и расположите их в порядке образования:
1. Ланостерин
2. Мевалоновая кислота
3. Еноил-КоА
4. ГМГ-КоА
5. ацетоацетил-КоА
6. 7a-гидрокихолестерол
7. сквален
8. Ацетил-КоА
9. Холестерин
Вид 4. Для каждого вопроса определите:
1) верно или неверно каждое из приведенных утверждений; 2) если верны оба утверждения, имеется ли между ними причинная зависимость.
4.1. Липостатины подавляют синтез эндогенного холестерина, потому что они являются ингибиторами ключевого фермента этого процесса - гидрокисиметилглутарил-КоА-редуктаза.
4.2. При семейной гиперхолестеринемии (II тип дислипопротеинемии) в крови увеличивается концентрация ЛПНП и холестерина, потому что в основе этой патологии лежит снижение активности липопротеинлипазы.