Хромосома 15
| 15q11
| PWCR, PWS
| Прадер-Вилли синдром
|
| 15q11-q13
| AHО2
| Олбрайта наследственная остеодистрофия
|
| 15q11-q13
| ANCR
| Энжелмана синдром
|
| 15q11-q13
| ITO
| Гипомеланоз Ито
|
| 15q11-q13
| D15S226(7)E
| Прадер-Вилли синдром/Энжелмана синдром
|
| 15q11.1
| SPG6
| Спастическая параплегия
|
| 15q12
| SNRPN
| Малых ядерных рибонуклеопротеинов пп N
|
| 15q15
| CKMT1
| КФК митохондриальная
|
| 15q15.1
| LGMD2A
| Тазово-плечевая мышечная дистрофия 2А (р)
|
| 15q21
| CDAN3, CDA
| Врожденная дизэритропоэтическая анемия, тип III
|
| 15q21.1
| FBN1, MFS1
| Фибриллин
|
| 15q22
| PML, MYL
| Промиелоцитарного лейкоза индуктор
|
| 15q22.3-q23
| BBS4
| Барде-Бидла синдром
|
| 15q23-q25
| CSK
| c-src тирозинкиназа
|
| 15q24-q25
| THBP1
| Тиреоидного гормона связывающий белок цитозоля (р58)
|
| 15q25-q26
| IGF1R
| Рецептор соматомедина
|
| 15q26
| IDDM3
| Инсулинзависимый сахарный диабет
|
| 15q26.1
| BLM, BS
| Блума синдром
|
| 15q26.1
| FES
| Онкоген FES
|
| Хр.15
| XPF
| Пигментная ксеродерма
|
Хромосома 16
| 16pter-p13.3
| НВАС
| a-ГЛОБИНОВ КЛАСТЕР
|
| 16pter-p13.3
| HBHR, ATR1
| a-талассемия/умственное отставание, тип 1
|
| 16р13.31
| Р КД1
| Поликистоз почки (R)
|
| 16р13.3
| САТМ
| Катаракта врожденная, микрофтальмия
|
| 16р13.3
| Р КДТS
| Поликистоз почки с туберозным склерозом
|
| 16р13.3
| RSTS
| Рубинстайна-Тейби синдром (R, *180849, комплекс наследственных аномалий мозга, костной системы, кожи, глаз)
|
| 16р13.3
| SSTR5
| Рц соматостатина
|
| 16р13.3
| TSC2
| Туберозный склероз
|
| 16р13.1
| ВСМА
| В-клеток фактор созревания
|
| 16р13
| MEF, FMF
| Средиземноморская семейная лихорадка
|
| 16р12.1
| CLN3, BTS
| Липофусциноз нейрональный (Баттена болезнь)
|
| 16p11.2
| ITGAL,CD1
| Интегрин, aL (Ar CD 11A (p180))
|
| 16p11.2
| ITGAM, CR3
| Интегрин, aМ (Рц компонента комплемента, a; Ar CD11В; Ar макрофагов, a-пп)
|
| 16p11.2
| ITGAX, CD1
| Интегрин, aХ (Ar CD11C (р150), a-пп)
|
| 16p11.2
| PRKCB1,PK
| Протеинкиназа С
|
| 16q
| SCA4
| Спиноцеребеллярная атаксия, тип 4
|
| 16q
| WT3
| Вильмса опухоль
|
| 16q12.1
| TBS
| Таунса-Брокса синдром (*107480)
|
| 16q21
| BBS2
| Барде-Бидла синдром
|
| 16q22.1
| CTM
| Катаракта типа Марнера (*116800)
|
| 16q24.1
| HSD17B2, Е
| Гидроксистероид (17-b) дегидрогеназа
|
| 16q24.3
| MC1R
| Меланокортина Рц
|
2015-10-16
1313
