Небензодиазепиновые агонисты БДР

меньше выражены свойства (по сравнению с бензодиазепиновыми агонистами) (миорелаксирующее действие)

меньше влияние на структуру сна

наркогенный потенциал меньше, чем у бензодиазепиновых агонистов

не обостряют ночное апноэ

t_½=2-4 ч. (меньше явления последействия)

«явления последействия» (разбитость на следующий день) зависят от времени действия, а следовательно от времени элиминации

Блокаторы H1-рецепторов.

• мало влияют на структуру сна
• малый наркогенный потенциал
• вызывает эффект при привыкании к другим лекарственным веществам

Мелатонин

• образуется в клетках эпифиза
• максимальная выработка ночью (регулирует суточные ритмы)
• эффект проявляется при взаимодействии со специфическими мелатониновыми рецепторами
• используется при адаптации после путешествий с пересечением часовых поясов
• назначается вечером (внутрь, сублингвально)
• легко всасывается и проходит через ГЭБ
• побочные эффекты: сонливость, небольшие отеки