2018-01-08
1746
| Rp.: Riboflabini 0,008 Acidi ascorbinici 0,1 Sacchari 0,3 Misce ut fiat pulvis Da talis doses №10 Signa:По 1 порошку 3 рази в день Фармацевтична експертиза рецепту (пропису) Ф-1,штамп ЛПЗ, печаткою і підпис лікаря. Форма рецептурного бланку Перевірка фармацевтичної (фізико-хімічної, хімічної та фармакологічної) сумісності інгредієнтів пропису. Висновок: ЛР сумісні. Висновок: ЛФ може бути виготовлена | Riboflabinum Рибофлавін Acidi ascorbinicum Кислота аскорбінова Saccharus Цукор (сахароза) Опис – безбарвний, кристалічний або дрібнокристалічний порошок, солодкий на смак. Розчинність: добре розчинний у воді, нерозчинний в абсолютному спирті, бензолі, хлороформі. Зберігання: в добре закупореній тарі. | Зворотний бік паспортного контролю (ППК)
m(рибофлавіну) = 0,008х10=0,08
m(кисл.аск)=0,1х10=1,0
m(сахару) = 0,3 х10 =3,0
m заг.= 4,08
m 1 п. = 0,41 №10
ППК
Дата № рецепту
Sacchari 3,0
Acidi ascorbinici 1,0
Riboflabini 0,08
m заг. = 4,1 m 1 п. = 0,41 №10 Приготував: Перевірив: Відпустив: | Дана ЛФ – складний дозований порошок для внутрішнього вживання, виписаний розподільним способом, до складу якого входять речовини загального спмску і барвна речовина рибофлавін. Підготовча стадія: готують себе, робоче місце, терези, ступку, тару для відпуску, допоміжний матеріал (наказ №275). Виготовлення ЛФ: готують за окреми м столом, покритим білим папером в окремій ступці для виготовлення ЛФ з барвними речовинами. На ручних терезах РТ-5 відважують 3,0 цукру, подрібнюють першим, оскільки він входить у більшій кількості і має менші втрати у порах, потім відважують на РТ-1 1,0 к-ти аскорбінової і змішують. Половину порошкової суміші вибирають на капсулаторку. На спеціальних терезах для відважування барвних речовин на РТ-1 відважують рибофлавін, який беруть у шафі для зберігання барвних речовин, висипають у ступку, зверху досипають суміш із капсулаторки і ретельно перемішують. Дозування: На ручних терезах РТ-1 розважують на 10 доз по 0, 41 Упаковка: Порошки упаковують в пергаментні капсули.Складають, поміщають в паперовий пакет Оформлення: на пакет наклеюють номер. Оформляють етикетками „Внутрішнє”, з написом „Порошки”, та написами „Зберігати в сухому, прохолодному місці” (накази МОЗ №626, 523, 360) | І. Контроль якості на стадіях виготовлення: - однорідність змішування: візуально (при натискуванні товкачиком на порошкову суміш) порошок однорідний без блискіток жовтогарячого кольору. ІІ. Контроль виготовлення ЛФ: 1) Аналіз документації. Фарм. експертизу рецепту проведено правильно. №ЛФ, рецепту і ППК відповідають; розрахунки зроблено вірно, ППК виписано вірно. 2) Оформлення: Наклеєна етикетка „Внутрішнє”, з написом „Порошки”. На етикетці вказано: № аптеки, № рецепту, П.І.Б. хворого, спосіб застосування, дата (число, місяць, рік), ціна, термін придатності. Є окремий рецептурний номер, попереджувальні написи „Зберігати в сухому, прохолодному місці” та (накази МОЗ №626, 523, 360) 3) Упаковка та укупорка. Упаковка герметична: порошки упаковані у вощені капсули з врахуванням фіз.. хім.. властивостей інгредієнтів, при перевертанні не просипаються, складені по 5 шт. в паперовий пакет. 4) Органолептичні властивості: Порошки жовтогарячого кольору. 5)Фізичний контроль: Відхилення в масі вкладається в норму, допустимі відхилення (± 5%) (ДФ, наказ МОЗ № 276, 626) 0,41 – 100% х - 5% х = 0,02 0,41 ± 0,02 [0.43; 0,39] Висновок: ЛФ виготовлена задовільно. ІІІ. Контроль при відпуску: ПІБ хворого, № рецепту на етикетці, квитанції відповідають. Є вказівка про спосіб прийому та попереджувальні написи „Берегти від дітей”, „Зберігати в сухому, прохолодному місці” Рецепт повертається хворому. Висновок: ЛФ може бути відпущена пацієнту. |
|
|
|
|
|
|
