Способы и методы обучения

МГ – метод малых групп

РД – дискуссия

Компетенции:

ОК - 1

ПК – 11, 12, 31

Материальное обеспечение:

                                               ПЛАН ЗАНЯТИЯ

I. Вводное слово преподавателя.

II. Устное собеседование по теме занятия.

III.Заслушивание и обсуждение рефератов. Просмотр и обсуждение фильма «Девочка-бабочка. «Порфирия», «Биологический возраст. Прогерия».

 IV.Заключительное слово преподавателя.

МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ЗАНЯТИЯ

I. Вводное слово преподавателя.

II. Устное собеседование по теме занятия.

III.Заслушивание и обсуждение рефератов. Просмотр и обсуждение фильма «Девочка-бабочка. «Порфирия», «Биологический возраст. Прогерия».

 IV.Заключительное слово преподавателя.

ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЛОК

   К редким заболеваниям (орфанным) относят заболевания, встречающиеся у небольшого числа людей относительно общей численности населения. Большинство из них являются тяжелыми и сопровождаются симптомами, которые не очевидны при рождения и у 50% проявляются во взрослом возрасте. Из 6000 тысяч известных миру - методы лечения найдены только для 200. Во всем мире на государственном уровне принимаются усилия, связанные с диагностикой, лечением и социальным обеспечением больных. Существуют специальные программы, работают сотни общественных организаций по оказанию помощи больным. Среди них «Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний», «Помощь больным муковисцидозом», «Содействие инвалидам с болезнью Гоше», «Всероссийское общество гемофилии», «Всероссийский союз общественных объединений пациентов с редкими заболеваниями», который насчитывает 17 общественных организаций, состоящих из разветвленной сети региональных объединений. и др. О людях больных редкими заболеваниями можно почерпнуть информацию из журнала «Редкие болезни в России», в сети Интернет – Национальный Центр биоинформатики (США). Однако, не существует какого-то единого уровня распространенности заболевания в мире, при котором его начинают считать редким. Например, такое заболевание как мукополисахаридоз VII типа диагностирован всего у 5-10 человек во всем мире. В США «Акт о редких заболеваниях» определяет редкие болезни как «болезни или состояния, затрагивающие менее 200 тысяч людей в США», в Японии - менее 50 тыс. пациентов, в Европе редкие болезни определяются примерно менее чем 1 из 2000. Эту цифру можно считать условной, так как с течением времени она может меняться в связи с появлением новых данных. К примеру, совсем недавно СПИД считался крайне редким заболеванием, а теперь это заболевание можно отнести к часто встречающимся. В России редкими предлагается считать заболевания с распространенностью не более 10 случаев на 100000. В «Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни или к инвалидности» включены 24 заболевания, для которых в настоящее время имеется патогенетическое лечение. Финансирование медпомощи таким больным возложено на регионы.