Иммунологическая память. Иммунологическая толерантность. Регуляция иммунного ответа

Иммунологическая память – способность ИС быстрее и сильнее реагировать на повторный АГ стимул (феномен вторичного ИО)

 1846 году Панум обратил внимание на высокую степень контагиозности кори. Тогда корь была занесена рабочими из Копенгагена на Фарерских острова, где её не было с 1781 года. Заболело почти 96,6% населения. Не заболели только те, кто 65 лет назад перенес инфекцию (98 человек из 7782).

Это говорит о наличии клеток памяти.

Т и В клетки памяти образуются при первом контакте лимфоцитов с АГ в процессе их пролиферации.
После первой АГ стимуляции активируется пролиферация клеток, в том числе и клеток резерва (памяти) разных субпопуляций: Тх1-м, Тх2-м, Тк-м, Тх3-м; В-гамма-м (синтез IgG), В-мю-м (синтез IgM) и другие

аффинность — это способность отдельных рецепторов крепко взаимодействовать с АГ
такой же эффект при вакцинации и ревакцинации (для закрепления ИП)

Клетки-памяти – предшественники эффекторных и регуляторных лимфоцитов.

Основные отличия от обычных Т и В клеток:

§ Резистентность к радиации и химическим веществам

§ В-кл. памяти могут работать с тимусзависимыми АГ в обход Тх

§ Более долго живущие - годы

Примеры иммунологической памяти:
- активный антиинфекционный иммунитет (природный и поствакцинационный)
- аллергия, ускоренное отторжение при повторной трансплантации тканей (феномен «second set»), различные аутоиммунные процессы

Концентрация клеток памяти увеличивается с возрастом

 

Факторы, способствующие формированию долговременной памяти на патоген

ü Свойства АГ (иммуногенность), а также состояние ИС организма
например, почему на вирус кори, краснухи, паротита пожизненный иммунитет? Только потому, что их АГ – высокоиммуногенны, также имеет значение, что их вакцины «живые». А на многие возбудители респираторных инфекций (грипп, риновирус и др), кишечных инфекций не дают длительной ИП, слабая иммуногенность АГ

ü Повторные воздействия патогена

ü Латентная инфекция (в ЛОР-органах, урогенитальном тракте)

ü Длительное сохранение в составе иммунных комплексов

ü Длительное сохранение образа АГ в антиидиотипических АТ

ü Периодические воздействия на организм иных АГ детерминант, сходных с исходным АГ (мимикрия)

Отличия В-клеток памяти:

1. Быстрое начало пролиферации и дифференцировки в плазматические клетки при повторной встрече с АГ

2. Быстрое переключение синтеза классов иммуноглобулинов

3. Быстрая продукция большого количества АТ с выраженными защитными свойствами

Отличия Т-клеток памяти:

1. Более активное связывание с АГ Т-клеточных рецепторов, б о льшая плотность рецепторов для IL2 (который способствуют их быстрому развитию)

2. После повторного контакта с АГ очень быстрая активация, пролиферация и дифференцировка в Т-эффекторы или Т-регуляторы

 

Гипотезы формирования ИП:

1) Длительное, иногда пожизненное, сохранение АГ в организме некоторых патогенов поддерживает в напряжении ИС (корь, туберкулез)

2) В процессе продуктивного ИО часть АГ-реактивных Т-лф или В-лф дифференцируется в малые покоящиеся клетки (клетки ИП). Эти клетки отличаются высокой специфичностью к конкретной антигенной детерминанте и долголетием (10-20 лет и более)

 

Биологический смысл ИП: обеспечение максимально быстрой иммунной защиты организма и предупреждение заболевания при повторной инфекции. Благодаря ИП ответ настолько быстрый и мощный, что патоген элиминируется из организма практически без клинических проявлений