Режимы антибиотикопрофилактики

Один из эффективных подходов к ведению пациентов с рецидивиM рующими неосложненными ИМП является предотвращение инфекции путем длительного профилактического применения антибиотиков, принимаемых регулярно перед сном (85M87) (Ib) или после полового контакта (88) (Ib). В одном Кокрановском обзоре (89) (Ia) было проM анализировано каждое рандомизированное контролируемое исследоM вание, опубликованное с 1966 г. по апрель 2004 г., в котором для проM филактики рецидивов ИМП антибиотики применялись минимум 6 месяцев. Из 108 исследований, подходящими для включения в анализ, оказались 19 исследований, в которые было включено 1120 женщин. В 9 из этих исследований антибиотики сравнивались с плацебо. В других 7 исследованиях сравнивалась микробиологическая эффективность различных режимов антибиотикотерапии, и в оставшихся 3Mх исслеM дованиях сравнивалась микробиологическая эффективность режимов антибиотикопрофилактики и неантибактериальных способов профиM лактики (Таблица 2.5) (90M107).

В период проведения активной антибиотикопрофилактики частота

микробиологических рецидивов составляла 0M0,9 случаев на 1 пациента в год, что было значительно ниже, чем в группе плацебо (0,8M3,6 случаев на 1 пациента в год). Относительный риск развития одного микробиологиM ческого рецидива составил 0,21 (95% ДИ 0,13M0,34) в пользу антибиотиM


 

Таблица 2.5. Профилактическая эффективность (снижение частоты микробиологических рецидивов) антибиотиков при рецидивирующих ИМП у небеременных женщин ([85] с изменениями) с длительностью наблюдения минимум 6 месяцев

Препарат Доза n/N Препарат Доза n/N Доля Относительный Автор, год Ссыл-
      сравнения     (%) риск (95% ДИ)   ка



1                       2               3              4



5             6         7                  8



9             10



Антибиотик в сравнении с плацебо

Циноксацин 250 мг/24ч 1/23 Плацебо 17/22 5,4 0,06 (0,01M0,39) Martens 1995 91
Циноксацин 500 мг/24ч 8/21 Плацебо 17/19 24,2 0,43 (0,24M0,75) Martorana 92
                1984  
Циноксацин 500 мг/24ч 2/15 Плацебо 4/13 7,9 0,43 (0,09M1,99) Schaeffer 1982 93
Циноксацин 500 мг/24ч 1/20 Плацебо 8/21 5,1 0,13 (0,02M0,96) Scheckler 1982 94
Норфлоксацин 200 мг/24ч 0/11 Плацебо 10/13 2,9 0,06 (0,00M0,85) Nicolle 1989 95
Норфлоксацин 200 мг/24ч 4/18 Плацебо 13/17 16,0 0,29 (0,12M0,72) Rugendorff 96
                1987  
Нитрофурантоин 100 мг/24ч 1/13 Плацебо 5/6 5,5 0,09 (0,01M0,63) Stamm 1980 97
Нитрофурантоин 50 мг/24ч 3/25 Плацебо 15/25 12,5 0,20 (0,07M0,61) Bailey 1971 98
Цефалексин 125 мг/24ч 1/20 Плацебо 13/23 5,3 0,09 (0,01M0,62) Gower1975 99
КоMтримоксазол 40/200 мг/24ч 1/13 Плацебо 5/7 5,3 0,11 (0,02M0,75) Stamm 1980 97
КоMтримоксазол 40/200 мг посткоит. 2/16 Плацебо 9/11 9,8 0,15 (0,04M0,58) Stapleton 1990 90


Всего


24/195 (12,3%)                                 116/177 (65,5%)




0,21 (0,13-0,34)


     



Продолжение табл. 2.5.






1                        2               3              4



5             6          7                 8



9            10




Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: