Метод макроподстановки при расставлении коэффициентов в органических ОВР

В случае, когда множество атомов углерода меняют степень окисления, рассматривается каждый атом отдельно, а затем все отданные атомами углерода электроны складываются. В этом и состоит сущность макроподстановки. Рассмотрим пример 6. Пользуясь схемой 1, составим формулы продуктов реакции окисления.

+ KMnO₄ + H₂SO₄ ®

+ CO₂ + CH₃COOH + MnSO₄ + K₂SO₄ + H₂O

Теперь определим степени окисления всех атомов углерода, которые будут меняться: в гидроксильной группе – 1, в альдегидной группе +1, в метильном радикале – 3, в этильном радикале будет менять степень окисления только атом, связанный с СН, его степень окисления – 2, в СН степень окисления С – 1. Первые от бензольного кольца атомы углерода приобрели степень окисления +3, метильный радикал превратился в углекислый газ +4, углерод этильного радикала – в карбоксильную группу +3.

С ^-1 – 4 е ® С ⁺³

С ⁺¹ – 2 е ® С ⁺³

С ^-1 – 4 е ® С ⁺³ 22 5

С ^-3 – 7 е ® С ⁺⁴

С ^-2 – 5 е ® С ⁺³

Окисление

Mn⁺⁷ + 5 е ® Mn⁺² 22 окислитель

Восстановление

ИЛИ

С ^-1 + С ⁺¹ + С ^-1 + С ^-3 + С ^-2 – 22 е ® 4С ⁺³ + С ⁺⁴

- 6 е +16 е

Расставим коэффициенты (органические вещества записаны в виде молекулярных формул, но так записывать не обязательно)

5 С₁₂Н₁₆О₂+ 22 KMnO₄ + 33 H₂SO₄ ® 5 С₉Н₆О₆ + 5 CO₂ + 5 CH₃COOH + 22 MnSO₄ + 11 K₂SO₄ + 38 H₂O