В условиях практического использования генетической инженерии важно быстро секвенировать (т.е. определить последовательность нуклеотидов) любые фрагменты ДНК. При существующем огромном объёме информации о последовательностях ДНК, для анализа данных о геномах необходимы новые технологии и компьютерная техника.
В биотехнологии рекомбинантных ДНК обычно используют два различных метода секвенирования ДНК:
- химический;
- ферментотивный.
Оба метода чрезвычайно надёжны, быстры в исполнении и результативны. Результаты секвенирования позволяют на основе генетического кода определить аминокислотную последовательность белка в соответствии с нуклеотидной последовательностью в соответствующем гене. На рис. 8.20 представлена схема химического метода секвенирования ДНК.
Рис. 8.20. Схема получения