Конвенция Совета Европы «О правах человека и биомедицине»

Если положения "Нюрнбергского кодекса", "Хельсинк­ской декларации" и других подобных документов ограничены собственно сферой медико-биологических исследований и экспери­ментов на людях и носят, скорее, характер моральных требова­ний, то положения "Конвенции" распространяются и на сферу использования результатов этих исследований в медицинской практике, а сама она является уже элементом международного права и содержит обязательство подписавших ее сторон "предпринять все необходимые шаги по совершенствованию своего национального законодательства с тем, чтобы оно отражало положения настоящей Конвенции" (ст. 1).

В "Пояснительной записке" к тексту "Конвенции" (кото­рую можно рассматривать в качестве ее своеобразного поста­тейного комментария) отмечается: "Ни у кого не вызывает со­мнения значение усилий, предпринимаемых на национальном и международном уровнях, направленных на осуществление контроля за проведением биомедицинских исследований на людях и использованием результатов этих исследований; одна­ко деятельность соответствующих организаций и объединений зачастую ограничивается либо конкретными географическими рамками, либо конкретной областью научных исследований. Раз­личные документы (мнения, руководства и рекомендации), публикуемые этими структурами, часто апеллируют к общим ценностям. Однако, несмотря на утверждения о наличии об­щих подходов к решению названных проблем, имеют место и существенные различия... Различия в подходах и понимании проявляются даже на уровне определения достаточно простых вещей". Одной из целей "Конвенции" и являлось преодоление существующих различий, гармонизация подходов к решению обозначенных проблем.

Содержание "Конвенции" коротко можно передать в виде следующих тезисов:

1. Главный исходный принцип подхода к разрешению проблем, связанных с проведением биомедицинских исследований на людях и использованием достижений современной медицинской науки заключается в том, что "интересы и благо отдельного человека должны прева­лировать над интересами общества и науки" (ст. 2).

2. Медицинские вмешательства, включая вмешательст­ва, осуществляемые в исследовательских целях, могут проводиться только с согласия лиц, по отношению к ко­торым они проводятся, такое согласие должно быть до­бровольным и информированным, то есть исключать любые формы оказания давления с целью его получения и основываться на знании целей, задач, последствий и рисках, связанных с данным вмешательством (ст. 5). При этом должны быть защищены права и интересы лиц, неспособных или не могущих дать согласие само­стоятельно.

3. Необходимо соблюдать принцип неприкосновеннос­ти частной жизни, а также соблюдать право человека знать (или не знать) информацию о состоянии своего здоровья (ст. 10).

4. Запрещается любая форма дискриминации на основа­нии информации о генетических характеристиках того или иного человека (ст. 11). Тестирование, позволяющее получить информацию о том, является ли данный чело­век носителем того или иного наследственного заболевания, а также имеет ли он предрасположенность к тому или иному наследственному заболеванию, должно про­водиться исключительно в терапевтических целях; толь­ко в этих же целях может быть раскрыта информация о результатах такого тестирования (ст. 12). Запрещается вмешательство в геном того или иного человека с целью изменения генома его потомков (ст. 13). Запрещается осуществлять выбор пола будущего ребенка за исключе­нием случаев, когда речь идет об избежании заболевания серьезной болезнью, сцепленной с полом (ст. 14).

5. Необходимо уважать право ученых на проведение на­учных исследований, однако последние должны осуще­ствляться с соблюдением положений настоящей "Кон­венции" и других правовых документов, направленных на защиту прав, достоинства и интересов отдельного че­ловека (ст. 15). Запрещается создание эмбрионов чело­века в исследовательских целях (ст. 18).

6. Забор органов или тканей у живого донора с целью их дальнейшей трансплантации может осуществляться только с его согласия и исключительно в терапевтичес­ких целях (ст. 19). Само по себе тело человека, а также отдельные его части, не должны рассматриваться и слу­жить источником финансовой выгоды (ст. 21).

Наконец, одно из наиболее важных требований "Конвен­ции" содержится в ст. 28, текст которой представляется целесо­образным привести полностью: "Стороны должны позаботить­ся о том, чтобы фундаментальные проблемы, связанные с прогрес­сом в области биологии и медицины (в особенности их социально-экономические, этические и юридические аспекты) были подверг­нуты широкому общественному обсуждению и стали предметом надлежащих консультаций; то же самое относится и к пробле­мам, связанным с практическим использованием достижений биомедицинской науки и практики".

В 1997 г., в связи с появившимися сообщениями об успеш­ных экспериментах но клонированию млекопитающих и об­суждением перспектив применения этой технологии к челове­ку, Совет Европы принял "Дополнительный Протокол" к "Конвенции". В "Протоколе" содержится запрет на проведе­ние "любых вмешательств, имеющих целью создание челове­ческого существа, генетически идентичного другому человече­скому существу, живому или мертвому".