Діагностика

1. Сбір анамнезу та огляд дитини.

Ретельної уваги потребує оцінка наступних ознак: легкість появи синців,

частота виникнення петехіальної висипки, геморагій, особливо носових.

Головний біль та вогнищева неврологічна симптоматика є проявами інфаркту мозку, інтракраніальної геморагії.

Масивна лімфаденопатія може вказувати на неопластичні процеси та інфекції: Epstein-Barr або Cytomegalovirus.

2. Лабораторне обстеження:

1) загальний аналіз крові з визначенням формули та абсолютної кількості всіх клітин:

- поєднання анемії з нейтропенією на тлі тромбоцитопенії може вказувати на порушення мієлопоезу, неопластичні процеси, інфекційні хвороби;

- еритропенія в поєднанні з тромбоцитопенією – можлива ознака ГУС, ДВЗ)

2) серологічні або ПЛР тести крові на CMV, EBV, парвовірус

3) дослідження крові на МАС культуру

4)дослідження пунктату кісткового мозку (морфологія, цитологія, вірусологія, бактеріологія)

5) коагулограма.

Лікування дітей з ВІЛ-інфекцією, які мають прояви тромбоцитопенії залежить від факторів, що спричинили її розвиток та важкості проявів.